Med mental sygdom i familien får du ikke lasagne

February 12, 2020 02:50 | Gæsteforfatter
click fraud protection

Indtast de vilkår, du vil søge efter.

Maureen Carey

siger:

23. februar 2015 kl. 05:25

Som jeg sagde, folk er så falske, at det gør ondt! De samme som besøger dig på hospitalet, hvis du havde kræft, er de samme som forlader dig, hvis du tilbringer tid på en psykisk afdeling. Fortæl dem, at du kan se lige gennem deres fakeness, samle en bog, læse om mental sygdom og stoppe med at skade folks følelser.

  • Svar

Christine

siger:

28. april 2014 kl. 16:10

Jeg er 47 år gammel. Jeg har lidt dyb depression og tændt siden 16 år. I de senere år er jeg diagnosticeret som bipolar 2, ADD og med posttraumatisk stresslidelse. Jeg er enig i, at folk undgår dig, når du har psykisk sygdom. Det er sjovt, men da jeg var barn havde jeg masser af venner. Jeg havde mærkelig anfald af vrede og sånt, men venner accepterede mig altid. Jeg gætte som en teenager, jeg så cool ud for at være hård. Nu er jeg gammel, og jeg har haft en rigtig kamp de sidste 4 år med at ville dø og selvmordsforsøg. Nu er jeg på handicap, og alle i mit liv synes, jeg er en frygtelig person for ikke at tjene min egen beholdning. Jeg ville ønske jeg kunne! Jeg ville føle mig så meget bedre med mig selv, hvis jeg arbejdede og tjente penge. Når jeg bliver deprimeret, tror min familie bare, at jeg er doven. Mennesker uden depression har ingen sympati og forstår ikke at være så umotiverede. De forhindrer dig, fordi de er så fordømmende, hvis du ikke sætter verden i brand med din ambition og mange penge! Det er svært at lide mig selv som det er, så at folk ikke bedømmer mine motiver og ikke kan lide mig for min mentale sygdom, det gør det endnu sværere at holde viljen til at leve op. Jeg har det dårligt for det, jeg har gennemført mine forældre. De prøver at være støttende, og jeg ved, at det er svært for dem. At være den med psykiske sygdomme bringer en masse skam og forlegenhed med sig. Jeg ville ønske, at folk ville være mindre fordømmende over det. Jeg synes, det er sjovt, hvordan folk accepterer dig, indtil du faktisk går til en krympe og prøver at forbedre dig selv! Når du først går til det mentale hospital eller en krympe, tror folk, at du er skør. Men hvis du handler skør og ikke søger hjælp, synes folk, at du er i orden.

instagram viewer

  • Svar

Lori

siger:

28. april 2014 kl. 13:38

Jeg er så taknemmelig for endelig at have et navn på min kamp. Mine 3 børn har alle haft en mental sundhedskamp. Mit midterste barn har forsøgt selvmord to gange, og de har alle haft adskillige hospitaler. I hele denne tid har jeg mistet mange venner, der ikke længere kunne håndtere mine børns adfærd. Den ene var en meget nær ven, hvis mand er en psykiatrisk sygeplejerske.
Især under min datters første selvmordsforsøg og indlæggelse husker jeg, at jeg følte mig helt fortabt og vred. På samme tid som jeg havde at gøre med min datter, havde en anden familie i vores kirke deres 3 år. gammel diagnosticeret med leukæmi. Hver dag på Facebook kunne jeg se deres indlæg om alle de fantastiske ting, folk gjorde for dem - gaskort, købmandskort, gryderetter, blomster, rengøring af hus og babysitting af andre sibs. Mig, intet, nada, zip, nul, zilch. Ikke engang en anerkendelse af smerter og kampe, vi havde at gøre med.
Det var 3 år. siden, og stinget gør stadig ondt. Jeg vælger at tro, at dette er uvidende og ikke fordi de føler, at vores kampe er mindre.
Jeg går ud af min vej nu, når jeg hører om andre familier, der beskæftiger sig med psykisk sygdom, for at anerkende dem og deres smerter. En dag håber jeg, at vi ikke ser nogen forskel i, hvordan vi reagerer på familier i nød.

  • Svar

Ingrid F.

siger:

4. december 2013 kl. 12:21

Jeg har fundet, at det samme var tilfældet, når en af ​​mine døtre blev diagnosticeret med en alvorlig psykisk sygdom, men jeg har ingen harme eller dårlig vilje over for mine venner og familiemedlemmer. Nogle mennesker er livredde bare for ordet mental sygdom, andre har måske haft et familiemedlem der havde også en psykisk sygdom, måske var det deres far, og slutresultatet var traumer for hele familien. Nu vil de ikke tænke over det eller tale om i frygt for, at de ender som ham, eller de går i benægtelse og siger, at hans mentale sygdom ikke var en psykisk sygdom og fortsætter.
Jeg forstod ikke rigtig den lidelse, som nogen går igennem, når mental sygdom rammer en person, indtil min egen datter blev diagnosticeret. Jeg så lidelsen i min datters ansigt og også hendes til tider selvdestruktiv handling for at prøve at hjælpe sig selv. Det er en livslang kamp, ​​og der er gode dage og dårlige dage. Heldigvis har jeg et par venner, der bryder sig nok til at spørge mig, hvordan det går med min datter, og jeg fortæller dem så lidt som muligt, fordi jeg ikke vil overvælde dem eller narre dem, men jeg værdsætter, at de spørge. Jeg blev tvunget til at lære at hjælpe og advokere for min datter og sandsynligvis vide mere om mental sygdom end den gennemsnitlige person. Det var ikke let at finde hjælp. Det var som at lede efter en nål i en høstak - i det mindste er det sandt i Amerika - dog fandt jeg nål i høstakken, og det sneede, hvor jeg var i stand til at omringe min datter med en meget god støtte system. Hun har en fantastisk psykiater, caseworker, terapeut, og det lykkedes mig endelig at få hende og hendes familie (ja, hun har en mand og to børn) bo tæt på mig, så jeg kan hjælpe med et øjeblik. Heldigvis har hun en vidunderlig livspartner, der også har en psykisk sygdom, og de er meget beskyttende og støttende af hinanden Ikke alle mennesker med mental sygdom finder partnere og lever oftere end ikke meget ensomme og isolerede bor.
Tak, fordi du bragte dette emne op og tillader mig at udtrykke mig.

  • Svar

Dr. Musli Ferati

siger:

11. maj 2013 kl. 3:32

Oplevelsen af ​​at være forælder til mentalt syge barn udviser også usædvanlig og træt livserfaring. Der er mange provokerende og fascinerede psykosociale omstændigheder, som dem belaster vores fornuftige følelsesmæssige tilstand. Blandt dem består skyldfølelsen, skam, genert og medfølende stammen af ​​traumatisk psykologisk lidelse. På den anden side omgiver følelsen af ​​social udvisning hele det berøvede sociale netværkssystem. Disse og mange andre sårende psykosociale øjeblikke bidrager til at vokse op til forældres dårlige og smertefulde følelsesmæssige oplevelser. Din sammenlignende observation af forælder, hvis lidelse med mentalt syge børn angiver, er et illustrativt eksempel. Som følge heraf burde det tage et alvorligt skridt på at forbedre de følelsesmæssige vanskeligheder forældre med psykisk syge børn for at blødgøre det forstyrrende velkendte miljø af familier med psykisk syge medlem, især psykisk syge børn.

  • Svar

ect_survivor_72

siger:

6. maj 2013 kl. 11:36

I øjeblikket 41 år gammel, har jeg overlevet traumer siden jeg blev opgivet af mine mentalt syge fødte forældre i en alder af 1 1/2 i Sapulpa Oklahoma 1973.
Erklæret statsledelse Jeg blev indlagt på hospitalet for "fiasko at trives" og forventede ikke rigtig at overleve, men det var på dette tidspunkt i min barndom, at jeg begyndte at vise min vilje til overlevelse ved at trosse odds og statistik fra de "uvidende terapeuter og psykologer fra 70'erne og 80'erne ".
Jeg kan tale på vegne af en voksen adoptee, der udholdt en ophørt adoption, som et nu voksen fosterbarn, der blev undladt af OK State Foster Care System, og også som enlig forælder i de sidste 15 år, der gik fra at have det hele, til at miste det hele, og jeg BETYDER ALT i en periode på 5 år efter min PTSD, PTED og BPD blev sådan, at jeg mistede den totale daglige funktionsevne, landede mig i mine vrede og forvirrede forældres hus med min 12 år gamle, uden job, nej venner, intet køretøj, og bogstaveligt talt beder DSHS om at give min Mental Health Eval og Dis Eval, som jeg havde bedt om i flere år frem til dette krise.
Fra marathoner, forælder og 18 år beundrede medicare irs dømme og kodning og fakturering træner, den måde, jeg foretrak mit liv og karriere frem for INGENTING.
Jeg kæmpede ikke kun for og overlevede æggestokkræft under appelprocessen for uretmæssig fyring fra mit nye job, men 7 år senere, efter at have kæmpet som min egen talsmand og først at uddanne mig selv, og derefter min betroede familielæge (der tog mig 20 år at finde), jeg er nu grundlæggeren af ​​5 krisestøttegrupper og går hver dag til talsmand for mange nonprofits samt at skrive bog 3 i en 5 bogserie, der skildrer det traume, jeg har oplevet gennem hver livsfase... alt sammen som en form for min egen terapi.
Uden hjælp fra de grupper, som jeg selv grundlagde som en måde at få forståelse for mig selv og interaktion med andre, som jeg formodede var grundlaget for min kombination af problemer og symptomer som følge af min co-morbid diagnose, så jeg kunne finde andre overlevende, der kunne lide mig, havde mistede deres karriere og levebrød gennem bortgang af daglige funktionsevner, andre, der ligesom mig, havde fået ry mellem venskaber og arbejdsforhold, at jeg "er irrationel, aggresiv og defensiv, når jeg snakker med andre mennesker"... og "Jeg spiller ikke godt med andre" ...
uden validering og støtte fra de krisegrupper, som jeg har oprettet, såvel som den nye non-profit, der dukker op hver dag, at jeg har deltaget som en overlevende i, og trukket dobbeltarbejde som krisesvar, ved at skrive og vokalisere og uddanne kvinder og børn lokalt i mit eget samfund, ville jeg simpelthen ikke være her i dag for at dele min viden og MEDFØLELSE.
Det virkede ikke for mig at vente tålmodig, efter at de ”alvorligt mentalt handicappede” patienter fik den pleje og fordele, de havde brug for for sig selv
mens det så ud til, at jeg som hjemsejer, forælder og karriere havde mit liv sammen... Der var ingen, der var på udkig efter mig med bemærkningen, som de har svarene på de spørgsmål, der har FORBUDTE MIG FRA FORMING AF MENNESKERBINDET, SOM JEG ALDRIG HAR FORMIDDET MED NOGEN MENNESKER BØR, INDEN JEG BEGAVE ET FORældRE 21.
Overfor kampveteraner, der er diagnosticeret med PTSD, blev jeg konstant udfordret og tilladt mig selv (det er et valg) at blive offentligt besejret under debatter og samspil med veteranoverlevende, som næsten tvang mig tilbage til den 20-årige isolering, jeg hader skabt for mig selv... kun hver eneste dag i disse første 5 år, var min BUNDEN.
Jeg ved, at der er mange overlevende fra kampkrigsveteraner, der deltager i min skriveterapi og også tilbyder deres egen støtte til et United-stand til at behandle dem, der er diagnosticeret med PTSD, LIG ​​- Periiod. Uanset hvordan du har arvet symptomerne, er tabet af liv stadig så plausibelt i senere voksen alder, hvis du forbliver i benægtelse af misbrug og traumer.
Det var en STIGMA, som jeg har lavet et respekteret navn til mig selv i og betaget et støttende publikum i ...
Det andet... "MENTAL UDLÆGGELSE VEDRØRENDE DUAL DIAGNOSE MED PTSD OG BEKÆMPELSE AF LOVGIVNING OG KONGRES TIL AT Tvinge BEDRE UDTALELSE AF BUDGET $ OG HVAD DEFINIERER 'DIS' I FORBINDELSE MED 'SOCIAL SIKKERHED OG FORHÆNDIGHEDSFORDELER “som beskrevet i DSHS, NAMI, ISTSS og andre agenturer designet med gode intentioner, men ligesom i tilfældet med OK State Foster Care System,” Let korrupt og I modsat".
De spring, som jeg har gjort i, hvordan jeg takler andre, hvordan jeg forholder mig til de omkring mig, (min ex bf, som jeg i øjeblikket bor sammen med som en enkelt person, har vrede ledelsesproblemer, så der er daglig angst for mig), og hvad jeg nu tillader mig selv at acceptere eller slippe af med, ER ENDELIG I EN 'DOABLE' OG 'WORKABLE' status.
Jeg kan sige, at den daglige taknemmelighed og de mange tavse omposteringer og dele fra mit skrivning og gruppearbejde, bare vel vidende om, at jeg hjælper andre med at tage det første afgørende skridt i retning af validering, har været min helbredelse KILDE.
Har jeg mange 'venner', som jeg besøger hver uge eller måned?
NEJ, JEG DONT. Jeg frigjor mig af de falske profiler om toksiciteten, som dem, som jeg havde i mit liv i 20 år, bragte.
Jeg har dog over 20.000 venner og tilhængere online.
De fleste af mine overlevende er enige om, at hvis det ikke var for dem at finde min ON-LINE, private, krisestøttegruppe, ville de fortsat være i fornægtelse.

  • Svar

Nancy Wolf

siger:

5. maj 2013 kl. 23.34

Tak til alle, der tog sig tid til at læse min gæsteblog og sende dine tanker. Jo mere støtte vi kan give hinanden ved at dele vores personlige historier, jo bedre.
Jeg vil også bruge vores "forældre til unge voksne, der kæmper" Facebook-side som et rum til deling af ressourcer og strategier. Vær venlig at slutte sig til os der (og til Fran, min unge voksne er også "ikke-kompatibel").
Stigmatiseringen vil kun forsvinde, hvis vi taler højt, men høfligt og ofte og forklarer andre, det mentale sygdom er en forstyrrelse i sindet, ligesom diabetes er en forstyrrelse i kroppen - ikke helbredelig (endnu), men behandles. Og bestemt ikke smitsom!
Lad os fortsætte med at tale - og bekæmpe dette sammen.

  • Svar

Diane

siger:

1. maj 2013 kl. 21.11

På den lysere side lavede nogen mig cupcakes, efterlod dem på hoveddøren, ringede på døren og løb væk. Min mand i 23 år og faren til mine fem børn udviklede stressrelateret psykotisk depression og paniklidelse. Efter at have været indlagt i psykisk afdeling toogtyve gange på to år og lever gennem seks selvmordsforsøg, førte en større ændring i hans medicin til fuldt blæst Mania. Lægerne opfordrer ham til at omgås de andre, og han forlod os til en psykisk syg gift kvinde, han mødte på hospitalet.
Omkring den tid udviklede min ældste søn medicininduceret skizofreni og døde seks år senere. Den gode nyhed er, at jeg kan levere depression lasagne og have nåde for dem, der ikke kan. Uden min erfaring kan jeg også droppe kopkager og løbe.

  • Svar

Jackie M.

siger:

1. maj 2013 kl. 11:35

Jeg var 23 år, da jeg fik diagnosen større depression. Gamle nok havde jeg gjort det gennem min 4-årige grad; ung nok ødelagde det mine chancer på en kandidatgrad. Jeg var også gammel nok til at skjule det for min familie i et år eller mere, før det blev så slemt, at jeg simpelthen ikke kunne længere. Min ægtefælle bar det værste af det, men mine forældre blev bestemt også påvirket. At vide, hvor svært det var for dem, var det, der forhindrede mig i at skære mig selv i en "råb om hjælp" -handling.
Jeg har fundet et supportnetværk, hovedsagelig bestående af mennesker, der også har forvitret depression. Desværre overlapper denne stikprøve ikke med mine arbejdsgivere eller skolerådgivere; det er ekstremt svært for mennesker, der aldrig har oplevet depression første hånd at forstå det. De antager bare, at det er en karakterfejl, eller egoistisk, eller jeg er ikke engang sikker på hvad. Jeg er temmelig sikker på, at stigmatiseringen forhindrede mig i at få hjælp tidligt; Jeg er temmelig sikker på, at stigmatiseringen stadig påvirker mig lige så meget som de kroniske, langvarige episoder med depression.

  • Svar

sandy vernon

siger:

30. april 2013 kl. 13:59

Jeg havde depression og tilbragte en uge på et mentalhospital. Derefter ville folk i kirken undgå mig som en tilflugt. Det var den underligste ting, det var ikke kun et par mennesker, det var flertallet. Som om det ikke var dårligt at have depression nok, var det som at blive sparket i ansigtet, når de mennesker, der formodes at være din suport, tager dig som om du var djævelen.
Det er trist, fordi folk, der ikke har haft depression, ikke kan forstå, hvordan det er, og det ser ud til, at de fleste dømmer andre negativt, som om det er en persons egen skyld, at de har det. Jeg er bare så taknemmelig for, at den er væk. Det var en frygtelig oplevelse.

  • Svar