Fem psykiske lidelser, vi ikke taler om nok!

September 16, 2021 22:33 | Natalie Jeanne Champagne
click fraud protection

Jeg har PTSD med depression og angst og CSP jeg plukker konstant huden på mine fødder, indtil de bløder, og det er det ofte smertefuldt at gå Jeg har aldrig talt om det vidste ikke det havde et navn jeg vidste det var gennem angst og selv skade

Hej Jeg kender en ven, der aldrig har kunnet lide, f.eks. Deres navn, hvor de blev opvokset. De er ordblinde, har usikkerhed over disse ting, de tror, ​​de er fra jødisk afstamning! De har ADD, men kan de have en anden sygdom, der ikke er blevet diagnosticeret?

Der er en, der bliver talt om for meget OG ikke nok. DID- også kendt som Dissociative Personality Disorder, tidligere kendt som Multiple Personality Disorder. (Kommer navnet "Sybil" til at tænke på?) Det ligner ikke noget, det er portrætteret i bøger og film. Der er så meget frygt og fordomme mod denne sygdom, selv i det psykiatriske samfund.

Hej Emily:
Jeg er enig. Ja, desværre kommer navnet "Sybil" til at tænke på. Jeg er enig, at skildringen i både bogen og filmen efterlod lidt at ønske. Dette bidrager til stigmatisering. Jo mere vi taler om det, jo bedre bliver det. Vi behøver ikke at skjule os; vi har brug for at uddanne mennesker.

instagram viewer

Tak for din kommentar,
Natalie

Jeg tror, ​​vi ikke også taler om lidelse som skizofreni nok. 2,2 millioner er påvirket af det. Det er en meget invaliderende psykisk sygdom, folk kan ikke leve deres liv fuldt ud på grund af det.

Spørgsmålet om, at du vokser op i dette papir, er af stor betydning, både for psykisk personale og for samfundet. Min ydmyge erhvervserfaring indikerer, at det afgørende trin for at behandle enhver psykisk lidelse med succes består i psykiaterens affinitet for at forklare den konkrete psykiske lidelses virkelige karakter til konkret psykiaterpatient. På den anden side udviser den korrekt tilgang til at styre enhver psykiatrisk patient mange personlige, faglige engagement fra to sider af den psykiatriske behandlingsproces: psykiater som giver professionel hjælp og patient som modtager af samme Hjælp. Denne sociale situation er mere kompleks, end den ser ud ved første øjekast. Denne dialog bør være i overensstemmelse med personlige træk ved to emner, hvis tendenser bør være komplementære forestillinger. Empati og korrekt fremvisning bør være en vejledende model for at praktisere den psykiatriske træning gennem daglig behandling af patient med psykiske vanskeligheder. Derfor er ansvaret i den psykiatriske behandlingsproces betinget af passende kliniske præstationer hos klinisk psykiater.

Jeg er diagnosticeret med depression, PTSD og DID. Jeg har 3 ændringer i forskellige aldre. Jeg var nødt til at skifte psykiater, fordi min forrige gik på pension. Første gang jeg havde en session med min nye, lo han næsten, da jeg tog DID op. Han vinkede stort set det til side og sagde, at det er den mest populære diagnose i disse dage og nægtede at diskutere det. Jeg fyrede ham!

Tak fordi du tog dette emne op. Da vi undersøgte vores bog om Dissociative Identity Disorder (DID), en af ​​de psykiatere, jeg talte med om, hvorfor der var så lidt strøm forskning udført på DID påpegede, at blandt ens jævnaldrende i det psykiatriske samfund er det mere acceptabelt at stille en forkert diagnose end en, der er upopulær.
Denne skræmmende indrømmelse rejser spørgsmålet: Hvilke andre diagnoser stilles aldrig eller forkert, simpelthen fordi lægen føler, at hans kohorter i det psykiatriske samfund ikke ville godkende?
Under vores taleforlovelser møder vi mange, mange andre dissociativer, der føler sig forladte og dårligt betjente af det psykiatriske samfund. Heldigvis taler vi også til en del psykiatriske praktiserende læger, der, indtil de havde hørt om vores indsats, fortalte os, at de troede, at det var noget, der kun skete i filmene.

Jeg har både bipolar lidelse og borderline personlighedsforstyrrelse. Som et symptom på borderline personlighedsforstyrrelse "skader jeg mig selv"-forbrænder og skærer min krop. (Jeg har også ramt mit hoved mod vægge, og forsøgt at bryde knogler og blå mærker.) Stigmatiseringen af ​​selvskade er meget mildere end det plejede at være, fordi så mange unge mennesker gør det og er åbne om det (måske for åbent, i min mening). Jeg tror, ​​at der ville blive talt mere åbent om personlighedsforstyrrelserne, hvis de havde et andet navn. En "personlighedsforstyrrelse" lyder ikke som en psykisk sygdom, men et karaktermønster, en valgt livsstil, et spørgsmål om personligt valg. Uinformerede mennesker tager det ikke alvorligt og tror ikke, at det ville være noget behandling kunne hjælpe. (Mens psykiatriske udbydere synes at tænke det modsatte - at personlighedsforstyrrelser er svære eller umulige at behandle.)

Hej Kathleen:
Selvskade er forbundet med både BPD og BPD. Jeg har også selvskadet tidligere. Og jeg er enig i, at udtrykket "personlighedsforstyrrelse" øger stigma. Tak for den indsigtsfulde kommentar!
Med venlig hilsen
Natalie

Dermatillomani og trichotillomania- konstant hudplukning (CSP) og konstant hårtrækning. De er angstlidelser, der hovedsageligt er forbundet med depression. de omfatter en række adfærdsmåder som overdreven neglebidning, plukning/hulning/spisning af hud, pletter, skorper og ar, bidende læber/indersiden af ​​munden, trækker hårstrå ud, spiser hår, trækker øjenvipper/øjenbryn ud etc. Mennesker med CSP kan skjule deres ar under tung ansigts-/kropsmakeup eller dække deres kroppe til enhver tid, undgå situationer/aktiviteter, hvor de ikke kan dække over. Mange patienter, der lider af en eller anden tilstand, føler sig bekymrede, skamfulde og kan ikke tale om det til nogen. Dette kan føre til isolation, hvilket derefter fører til yderligere angst og yderligere pluk/træk adfærd. Det kan være en facet af Body Dysmorphic Disorder, som kan forværres ved at plukke/trække, eller kan opstå ved at plukke/trække.
Det er svært at åbne en dialog, fordi mange mennesker ikke vil indrømme at have dermatillomani eller trichotillomania. De fleste mennesker tror, ​​at de er de eneste med tilstanden. Onlinegrupper bliver mere udbredt, og der er et trichotillomani -center i Amerika, men betingelserne bliver ikke anerkendt eller opdraget af de fleste læger eller psykologer. Det er stadig et skjult stigma, og det kan påvirke alle aspekter af en persons liv.
Jeg vedder på, at du undrer dig over, hvordan jeg ved alt dette? Ja, du gættede det- jeg lider af CSP. Jeg har kun talt om det i et par onlinegrupper, og nævnte det kun for en af ​​de mange psykiatere, jeg har set. Det begyndte at ske i en alder af 12, da min depression begyndte at dukke op. For mig er det en beroligelsesøvelse, når jeg er stresset, træt, ulykkelig, når min depression bliver alvorlig, tager jeg på min hud. Jeg udviklede BDD på grund af det, og jeg har lidt meget lavt selvværd, holder mig væk fra mennesker og situationer og tildækker selv i en flammende sommer. Der er ikke en del af min krop, der ikke er arret. Det er på grund af mine ar, at jeg har overbevist mig selv om, at jeg aldrig vil finde nogen til at elske og acceptere mig. Når alt kommer til alt, hvis jeg ser mine ar, min CSP og mig selv som forfærdelige, grimme og oprørende, hvordan kunne andre så ikke se mig på den måde? Det har været en hård vej, og fordi jeg aldrig har talt om det til nogen, er jeg aldrig blevet tilbudt hjælp til at stoppe med at vælge. Jeg vil gerne stoppe, men jeg kan ikke se, at det sker når som helst. Jeg gør det, selvom jeg skriver denne kommentar.