Uopfordret råd om bipolar lidelse

Jeg fik diagnosticeret bipolar for 17 år siden. I et stykke tid følte jeg absolut intet på grund af alle lægemidler. Nu hvor jeg ikke har så mange medikamenter, kan jeg føle - meget. Nogle gange er det overvældende. Og ja, nogle gange generer det mig, når andre mennesker, der ikke har været igennem det, jeg har givet mig råd. Ligesom når jeg bliver vred, og min far, hvis fysiske og verbale misbrug udløste min bipolære, siger "hej, tilgiv og glem". Jeg vil bare slå ham over hovedet med en stegepande og udløse en livslang forfærdelig mental lidelse i ham! Men i stedet går jeg i gymnastiksalen, fordi jeg stadig har brug for hans penge.

Dj
Jeg synes, du er anoyingly pretentiøs
Hvad er dine legitimationsoplysninger? Er du en psykiater? Er du psykolog? Har du nogensinde haft den uheldige "fornøjelse" ved OPPLEVELSE af bipolar lidelse? Eller har du bare BOGKendskab ???
Dette er en BLOG primært til dem, der lider af bipolar lidelse !!!

godt du selv afgiver rigelige dumme udsagn på denne side om selvterapi, du har oprettet til dig selv her. Jeg er en terapeut og det er ærligt irriterende at se denne slags ting. Jeg fandt din side, fordi min mor kiggede på den. UGH! GACKKK!

det er dem, der ikke lider bi polære, der fremsætter disse dumme udsagn. Jeg kan forholde mig nøjagtigt til hvad du mener og føler. Jeg bliver ophidset, irritabel vred og føler mig fyldt med fuld had!! Jeg er følsom og kærlig, jeg hader ikke, det er ikke mig som person. Det er en bi polær enhed, der overtager, når den vil og kun skifter for at lade den næste følelse komme igennem.

Hvis du er en plejer, kan du være en god person eller en dårlig person. Det ser ikke godt ud, hvis du begynder at prale af, hvad en god person du er, fordi du rydder i bæsj.
Faktisk får det mig til at tro, at du ikke bryder dig meget om værdigheden af ​​de mennesker, du ser efter, at du offentligt taler om deres inkontinens uden god grund. Det ser også dårligt ud, når du definerer dine patienter ud fra deres inkontinens.
At pleje nogen er et privilegium, fordi det giver dig mulighed for at lære en at kende en, der har været igennem en masse, og som du kan lære af. Hvis du ikke er klar over dette, og du ikke kan lide dit job, skal du få et andet!
Nu har jeg været lidt hård, fordi du sandsynligvis har været igennem en masse selv, og måske ikke er du klar over, at du er en god person inde, uanset hvad du gør.

Hej igen,
Jeg læste netop denne tråd, og "Cats" ser ud til at have meget at sige - jeg er ikke rigtig sikker på hvad. Jeg ved ikke, om hendes kommentarer blev slettet.
Jeg skal bare sige dette baseret på hvad jeg har set. Som datter af en Alzheimers-patient, der "popper" (da jeg prøvede at tage hende for at få hendes bukser hæmmet, og hun kunne ikke kontrollere sig selv og havde massiv "poops", som jeg var nødt til at rydde op - jeg var ikke generet, jeg havde bare brug for flere papirhåndklæder - læs fortsat, jeg kommer til det punkt) og underligt er begyndt at stjæle scootere og glæde ridning, jeg har anmodet om, at hun slipper for de rigtig dyre Alzheimers stoffer, fordi de tydeligvis ikke har nogen virkning, og de koster en faret vild. Jeg ved heller ikke, hvad de laver med hende. Forskerne synes heller ikke. Alzheimers er ikke en velfinansieret sygdom. Latterligt i betragtning af statistikkerne for, hvor mange der vil blive påvirket i den nærmeste fremtid. Der er meget få Alzheimers isspand udfordringer eller vandreture eller løb eller noget andet. Men det er ikke derfor, vi er her.
Hvis du læser denne tråd, og der ikke har været nogen sletninger, er det godt et par BP-mennesker, der skal være blide og genkende symptomerne i hinanden, bare BP'er op i hinandens ansigter. Vi er så skruede fyre. Vi skal i det mindste hente signaler i hinanden. Jeg ved, at det er svært at se ud over den forvirring og smerte og underhed, vi føler os alle på egen hånd. Ingen andre vil være der for os. De kan simpelthen ikke behandle det. Det er deres mangel. Vi skal være tilgængelige for hinanden. Jeg ved, at jeg er nødt til at tale med andre mennesker, der kan forstå mig. Jeg er så ny med dette vidende - denne DEFINITION af, hvad der har fået mig til at være ude af stand til at gøre så mange ting, jeg ville gøre. Jeg er vred. Min stakkels elskede far gik, indtil han havde et år at leve, før han fik diagnosen. Viden og medicinen var simpelthen ikke tilgængelig for ham - og for mig. For tyve år siden ville dette få dig til at gå på et psykiatrisk hospital. Vi har nu noget bedre medicin, men kan vi fortælle det til folk? Kan du indrømme det og forvente et job?
Jeg ved om de forbandede bivirkninger. Jeg ved alt om de blanke bivirkninger af medicin fra min fars medfødte hjertesvigt og min mors Alzheimers. Jeg har fået tredive forbandede pund siden det startede. Der er meget, der suger. Jeg har prøvet alle forbandede med. Indtil vi kan sige højt, uden at det skader os, at vi har det, vi har, vil de ikke gøre noget bedre for os. Vi kunne prøve at tigge Demi Lovato??? at være en repræsentant for at skubbe til mere forskning. Indtil da har vi det, vi har. Og vi har tale. Lad os tale med hinanden, så vi ved, at vi IKKE er alene.
Og hvis der er et større forum, lad os gå. Hvis du ikke vil, lad os blive her og bare tale. Hvad synes du? Hjælp mig her. Jeg er fortabt i rummet.

Kære Natasha og alle andre, RE: De, der siger, at jeg tager fejl
Hvis jeg havde fortalt nogen anden end min (tidligere) bedste ven om at være biplor, og de gav mig idiotisk råd den lille superhelt tegneserie mig i hovedet ville sige FUCK YOU og slå dem i halsen og gå væk. Jeg har virkelig brug for at finde nogen der kan tegne, så vi kan lave en BiPolar superhelt. Det ville bare involvere en stor hammer og ikke tage noget lort. En masse bonks til hovedet.: D Men det er langt fra virkeligheden.
Jeg fandt lige ud af, at jeg var BP for mindre end et år siden. Jeg har været ude af arbejde meget af den tid. Jeg ser en terapeut. Hun er dejlig. Hun er østeuropæisk, og jeg nyder hende "oyoyoyoyo !!!" og hendes ansigt håndflader, når jeg fortæller hende, hvad folk har sagt / gjort til mig. Jeg er på en jillion medicin efter det meste af et år med at prøve medicin og derefter fjerne dem og prøve nye medicin. Jeg bor alene på landet, og nogle af disse lægemidler fik mig til at gå ned gennem mit hus og falde ned. Efter måned 7 forstod jeg bare lidt at ligge der lidt.
En bonus: Jeg er et eneste barn med lidt levende familie og en mor med Alzheimers. (Skam part højre - undskyld) Jeg kommer til at tage alle beslutninger vedrørende hendes pleje, og hun lader ikke nogen bade hende, så jeg får hende brusere, når jeg kan komme der, der stort set ligner tortur. Hun forstår ikke behovet for at holde sig ren. Vandet er for vådt, for koldt, for varmt, for der. Det er forfærdeligt. Og jeg får hende i bleer. Jeg har og vil være vidne til hendes langsomme død begyndende for 8 år siden. Min mor var ingen supermor før dette, men efter at min far døde for 15 år siden, bosatte vi os i vores eget underlige morbide venskab. Jeg siger syg, fordi det meste af vores familie døde (ca. 20+) i en meget kort periode. Jeg tror, ​​vi begge var hysteriske sammen. Ingen forstår Alzheimers og de sande omkostninger, fordi: 1. Ingen vil høre DET, 2. Det kan ske med mig en dag. Og lad os alle holde sig smilende og læg billeder på Facebook af, hvordan tingene er så store. Hun sprang sig selv offentligt. Jeg kan ikke tage hende ud i mere end 30 minutter med en ble på. Jeg er så så heldig, at hun stadig kender mig. Nogen købte et fødselsdagskort til mig for nylig, fik min mor til at underskrive det "Elsker mor" og sendte det til mig. Jeg græd for evigt. Ved du, hvor længe det er, siden jeg har fået hende til at anerkende min fødselsdag? Folk ved ikke noget om Alzheimers - de fremstiller det som en smuk kvinde, der er vag og ikke kender dit navn. Det er så meget værre end det. Jeg prøvede bare at foregive på Fbook et stykke tid, men jeg tænkte, at jeg bare skulle gå videre og fortælle sandheden. Men...
Det er meget som at være bipolar. Folk har dumme ideer fra film og tv. Jeg var på et tidspunkt medicinsk assistent, og jeg plejede at blive forbandet, da de udtalte et forkert stof eller BRUGte det forkert på tv. Ifølge Hollywood er bipolære kvinder din skøre kæreste, der vil dræbe dig eller faktisk enhver "skør" kvinde. Der er ikke mange bipolare mænd i Hollywood. Har du nogensinde bemærket det?
Jeg har for nylig mistet et helt støttenetværk på grund af denne dumme sygdom. Jeg posterede på Facebook (ødelægger forholdet) om min mors dårlige situation, da hun overgik BADLY til plejehjemmet. Min bedste venes svigermor påtog sig at fortælle mig, at jeg var respektløs. (I slutningen af ​​den første uge, hvor mor gjorde det bedre, havde jeg købt hendes roser, og hun smilede endelig igen) Min bedste ven efter en e-mail-udveksling syntes at være enig med hende MIL. Jeg skrev en e-mail tilbage, som var forvirret og dum og betød, at min anden ven skulle redigere og fortælle mig, at jeg var en idiot. Men jeg begik den allerbedste fejl ved at tro, at jeg forstod min nye telefon og ved en fejltagelse sendte i stedet for FREM. Nå, jeg talte om situationen og sikkerhedskopierede mine ting. Jeg angreb ikke hende. Hun burde forstå. Jeg troede, hun kunne se min side.
Men så skrev min bedste ven på ti år tilbage. Ikke om den aktuelle situation. Om hvordan jeg var en frygtelig person. Jeg var "kun glad, hvis jeg var elendig" og anførte et par situationer, der var sket i løbet af de ti år, hvor jeg var udiagnostiseret og ikke-medicinsk (og bange, og hvis du er bipolær, ved du hvad andet). Det skar mig til bits. Hun angreb min karakter. Det var så fuld af had. Hvorfor fik du et gymnastikmedlemskab på gymnastiksalen, hvor jeg sluttede mig lige efter jeg sluttede mig til det, hvis du hader mig så meget? (latterligt jeg kender som eksempel) Min terapeut siger hele tiden "Hun ved, at du har en sygdom ???" Yep !!
Og hun tror nok stadig, at hun har ret. Min terapeut og mine 3 andre venner, der desværre bor langt fra mig, synes hun er meget forkert. Og min frisør. hah. Hvordan genopbygges jeg efter dette? Jeg er i øjeblikket ude af arbejde på grund af mine symptomer. Jeg kan tydeligvis ikke fortælle nogen på arbejdet, hvad jeg går igennem. Eller den lille familie, jeg har. Der er for meget stigma, og min bedste ven vidste og svigtede mig på enhver måde. Bipolar betyder bare, at folk forlader dig.
Hvad fanden laver jeg? Kan en bipolær person (især en kvinde, hvor der er meget mere fordomme) nogensinde bare eksistere i denne verden?
(Og min skjoldbruskkirtel stoppede med at arbejde på grund af litiumet)
Ingen vil nogensinde høre noget dårligt. Nogensinde. Du ender med at blive en klager.
glædelig jul

Jeg antager, at jeg er en nar for at pleje folk, der kaster sig selv, hver gang de prøver at gå ud i offentligheden, som ikke kan se, og ethvert andet stort antal problemer, der grundigt ødelægger liv lige så dårligt som bp, hver i deres eget grimt vej. Måde at læse min kommentar ud af sammenhæng, big time. Jeg skrev den kommentar omhyggeligt. Jeg formoder, at sandheden gør ondt.
Og mange mennesker ved ikke, at antipsykotika er farlige stoffer. Jeg ser det hele tiden på bp-sider. Folk skal have informeret samtykke. Bare fordi DU kender risikoen, betyder det ikke, at ALLE kender risikoen eller endda de fleste. Jeg kan ikke se, hvordan det er nedladende.
btw, Tamyra svarede slet ikke på min kommentar, i det mindste da jeg læste den. Hun kunne virkelig lide Natasas blogindlæg. Hendes "bid mig" blev rettet mod fremtidige frivillige medicinske rådgivere, der kan komme hendes vej, ikke mig.

Bipolær medlidenhedsfest?
Vigtigt, at alle ved, at behandlingen er farlig? Åh min, er stråling farlig? Glad for at du tog dig tid til at fortælle mig det. Lad mig ikke nedladne.
To ord til dig, men de er allerede blevet sagt.

Tak, fordi du delte dette. Jeg tror, ​​jeg vil fortælle den næste person, der prøver at give mig råd til at "bide mig"! LOL. tak for den latter. Det giver faktisk tilskyndelse til bare at komme videre og ignorere nogen!

Hmm, min kommentar endte med at gå i en anden retning end jeg selvom den ville. Jeg mener IKKE fornærmelse på nogen måde, bare at prøve at sætte bp i perspektiv, i det store billede af livet. Jeg har selv bp, og det har været en katastrofe personligt.
Jeg tror ikke, at de fleste af disse ting er unikke for bp. Dette er problemer, som mennesker med et alvorligt, kronisk helbredsproblem håndterer i en eller anden form.
Når du taler om din sygdom til og med (jeg får det til, at du gør dette som en offentlig service og det gør jeg betyder ikke det som kritik mod dig) den slags opfordrer folk til at give udtalelser om dit medicinske omsorg. Det ville være tilfældet for mange andre medicinske tilstande, der er kroniske, eller personen får frygtelige resultater fra behandlingen. De faktiske meninger, du får fra folk, er baseret på bipolar, fordi det er det, du taler om, men hvis du havde Crohns eller gigt, ville du også få sygdomsspecifik kritik.
Og selvom jeg ikke tror, ​​at mine lejlighedsvise beskeder er det, du reagerer på, er det rigtigt, at i det mindste nogle mennesker bliver meget værre med psykiatriske medicin. Det skete for mig, og det er sket for mange mennesker. Psykiatere siger, at det sker for nogle mennesker. I det mindste har de fortalt mig det. Jeg advarer folk om det, fordi der ikke er hundreder af millioner reklamer for at støtte denne meddelelse, der advarer pillerne kan være værre end sygdommen eller gøre tilstanden værre. Er det rimeligt, at folk siger, at antipsykotika "giftige" folk, når lægemidlerne rutinemæssigt forårsager massiv vægtøgning og diabetes og hjerneskade? Hvad er en gift? Jeg ved ikke. Jeg ved, at jeg har en meget negativ mening om den klasse af stoffer. Mange mennesker gør det. Herunder læger.
Jeg plejer at give nogle mennesker med virkelig alvorlige fysiske sygdomme, selvom jeg selv er på handicap til bp, og der er masser af forfærdelige problemer med andre mennesker også over disse problemer. Mennesker, der er inkontinente, mennesker, der er blinde, mennesker, der er sygelige fede - det er alle udfordringer lige så slemt som bp og andre mennesker, der ikke forstår, gør disse problemer værre, ligesom det er for bp. Jeg har læst, at folk, der er lammet, får nogle uvidende folk at vide at rejse sig og gå! Andre er overbevist om, hvorfor de ikke kan komme rundt, når en blind mand og en mand uden ben klatrede Mt. Everest.
Så alligevel bliver det slags på mig efter et stykke tid, når der er medlidenhedsfesten over bp (IKKE taler om din Natasha, det er GENERELT ting, jeg læste på bp-websteder, hvor SPECIAL vores sygdom er med alle de forfærdelige ting, der sker med os) - hvilket selvfølgelig depression gør det, og det er også sandt, at de fleste forhold ikke fører til tab af borgerrettigheder på helt samme måde (ah, men demens gør det, endda værre). Jeg tror, ​​det har hjulpet mig med at tackle bp, når jeg plejer for andre. Det sætter tingene i perspektiv. BP er IKKE alt det unikke, kun i detaljerne. At have en rigtig dårlig tilstand af enhver art er virkelig crappy, som hver betingelse fører til sin egen slags crappiness. Jeg er sikker på, at masser af folk poo poo jordnødderallergi også.
Min terapeut har foreslået, at jeg er en talsmand for mental sygdom, men det vil jeg ikke, for det er næsten ingen vil blive enige med mine meninger uanset hvad mine meninger er, og nogle undergrupper af folk kommer til at bash mig. Hvis det er så stressende at blive forvirret af folk, at det fører til hyppige hadfølelser, er det måske ikke sundt at blogge eller tale om bp. En person skal have en tyk hud for at gøre det. Så jeg vil ikke gøre det.

Måske kan de ikke forstå noget så forfærdeligt som denne bipolære lidelse. De forsøger at fortælle deres egne, normale oplevelser. Det er som om det er dem, der nægtes, forhandler, er vrede og deprimerede. De har deres egen lille sorgproces i gang med sårbarheden i den menneskelige tilstand.
Og det irriterer mig også. Jeg er den, der er syg og lidende. Jeg ville elske at have mere medfølelse med dem, der ikke forstår, men min hjerne er den, der er ødelagt, så hvorfor prøver du ikke så meget med medfølelsen?
Jeg har fundet, at det er meget lettere at tilgive sådanne mennesker på afstand. Det er meget lettere at være medfølende, når de ikke er i dit ansigt med dommer. Så har jeg energien til at være taknemmelig for de vidunderlige mennesker i mit liv.
Jeg tror ikke, folk uden bipolar ville forstå dette indlæg. Jeg tror ikke, de er klar over, hvor lidt energi vi har til vores liv, og hvordan de enten kan berige det eller fuldstændigt sap sjælen ud af dig i flere dage. Ja, selvfølgelig overreagerer jeg. Det er en del af bipolar. Overdrevne og forvrængede svar. Så hvad som helst vagt, hatfyldt, kommer til at bringe systemet ud af balance helt.
Natasha laver et fremragende stykke arbejde. Hendes skrivning er så fremragende og professionelt produceret, du ville ikke vide, hvad hun har at gøre med hver dag bare for at få det til. Jeg ved det, fordi jeg nogle dage ikke kan få opvask, og det er sådan en kamp.
Så folk, prøv venligst at have en reel empati for en gangs skyld. Overvej, hvad denne forfatter går igennem. Prøv at være støttende og ikke rett dine egne spørgsmål mod hende. Du bør ikke rette dine egne problemer mod nogen. Men hvis du begyndte at fremsætte kommentarer til nogen i en kørestol om, hvordan deres skolisseban er fortrydt eller noget, skal du forvente at have et socialt tilbageslag på dig.

Jeg tror, ​​at mange mennesker synes, at deres egne normale op- og nedture er tæt nok på mental sygdom, til at de kan være ekspert på det. Jeg tror også, at jeg er nødt til at være lidt tykkere flået - og indse, at det i de fleste tilfælde ikke betyder noget, hvad en person, jeg ikke kender, godt synes om mine lægemidler eller hvordan jeg håndterer mine stemninger. Og jeg må overgå mit behov for at føle mig forstået (bortset fra et par nøglepersoner i mit liv).