Faking Dissociative Identity Disorder?

Ligesom som introduktionsmåde er jeg en NB 17-årig, og jeg er ret bange. Jeg kan ærligt ikke fortælle, hvad jeg har, men jeg har symptomer på DP / DR og enten DID eller OSDD, og ​​det er noget skræmmende. Jeg er konstant bange for, at jeg fanger symptomerne, og det har været en kamp. Hvis jeg skulle gå så langt som at liste mit koncept over hvor mange fragmenter der er, ville jeg sige, at der sandsynligvis er omkring 6 inklusive mig selv? Jeg har tidligere været seksuel traumer og homofob traumer lige fra omkring 9, og jeg har haft løbende problemer i årevis. Jeg fandt for nylig gamle notater fra år siden med de samme navne, der dukker op nu, og jeg kan ikke huske, at jeg skrev dem nogensinde. Jeg har også en tendens til at udvikle hukommelses-gs under angstanfald og finde skrivning i en anden, men lidt lignende håndskrift i min notesbog. Det er faktisk mere end et sæt håndskrifter. Jeg ved, at jeg undertiden bare lukker fra og går i autopilot, når jeg får et af mine virkelig dårlige angstanfald og fortsætter semi-funktionelt, men kinda bagerst i min hjerne. Jeg ville ikke nøjagtigt beskrive det som skifte, mere som kanalisering? Men det er bekymrende, og jeg har talt med min rådgiver om det flere gange. Årsagen til at jeg er her, er fordi en anden dreng på min skole, der er blevet anklaget for forfalskning af forstyrrelsen... (som jeg måske tilføjer, baseret på bogstaveligt talt al den forskning, jeg har foretaget i det forløbne år, ser ud til at udvise klare symptomer på DID) Når folk i dag spørger mig om de switches, de bemærker Jeg siger normalt bare, at jeg ikke har en diagnose, men at den ser ud til at være OSDD-Idk, hvor jeg nøjagtigt kørte med dette, men jeg er virkelig bange for, at jeg bare fokker det hele subconsciously-

Okay, som en, der er blevet diagnosticeret klinisk med D.I.D. som 25 og har stadig at gøre med det, kan jeg sige bestemt, at sociale medier hubs som Tumblr skaber en platform for mennesker, der ikke... virkelig har det det.
Min tumblr er en måde at offentliggøre billeder af vapurbølge / æstetik, som jeg eller andre skaber og har INGENHEDER at gøre med min mentale sundhed; faktisk er det noget, der hjælper med mine problemer.
For dem, der spekulerer på: det er ikke så meget, at vi påtager os en helt ny IDENTITET, det er en tilstand af væren eller mental tilstand som helhed. Alters er virkelig bare alter-egoer af sig selv. For mig personligt er hver alter noget, der er en tidligere del af mig (dvs. da jeg var 17 eller noget) og andre dele af mig, som jeg ikke er stolt af (som i mine teenageår, da jeg frekventerede punk- og metalshows og ikke var en positiv person). Det er her jeg bliver ustabil med andre, der har det; hvor deres alters er robotter, otherkin, dyr, nonhumans osv.
Selvom det overhovedet ikke er mit sted at bedømme, kan jeg se, hvorfor mange af os ikke bliver taget alvorligt. Der er allerede en masse ugyldighed over for mennesker som mig, der legitimt forsøger at holde det skjult og gennemføre vores dag. God artikel dog!

Så jeg har for nylig dumpet min kæreste, fordi han besluttede at gå bag min ryg og snyde på mig, og nu er han det hævder, at det var en anden personlighed, som jeg aldrig engang har kendt til i de hele 3 år, jeg har været dating ham. Jeg har virkelig lyst til at falske det, fordi han bare vil have mig tilbage med ham. Sagen er, at når han taler til mig om dem, kan han stadig nemt huske alt det, jeg sagde, og ”han” sagde, når jeg angiveligt skulle tale med dette alter. Jeg nægter at kalde ham ud, fordi jeg let kunne have forkert, eller det kan være noget andet, som han ikke er opmærksom på, og han tror virkelig virkelig, at han har det. Jeg ville ikke være så revet med dette, hvis jeg ikke var så uddannet til dette. Min Nana har selv for visse DID, og ​​hver gang jeg går op for at tale med hende, er jeg nødt til at holde pause for at finde ud af, hvordan jeg skal gøre noget ved mine ord, afhængigt af om jeg taler med hende alter eller ej. Ive har også dateret nogen, der hævdede at have dem og meget åbenlyst falske den del, han hævdede så oven på det, han faktisk gjorde, og han ved stadig ikke i dag. Jeg ved simpelthen ikke, hvad jeg skal gøre andet end at holde mig væk fra min eks. Jeg føler mig bare dårlig, fordi jeg vil fjerne ham for forvirring, hvis han ikke gør det

Jeg har en online ven, der hævder at være diagnosticeret med DID og for nylig viste mig et skærmbillede / scanning af et papir, som en læge skrev for at bekræfte det. Men selvom jeg stadig har forbehold, er jeg endnu mere forvirret og konflikt, fordi han også hævder at have det "fiktive" og endda "factives", som er alt på grundlag af fiktive karakterer og VIRKELIGE MENNESKER henholdsvis. Jeg køber det ikke. Jeg kan ikke vikle hovedet rundt om det. Det føles så meget som en løgn, fordi fiktiver bare får mig til at tænke på misbrug af ophavsret, og faktorer får mig til at tro, at det er identitetstyveri af en eller anden art. For ikke at nævne hævder han at være "otherkin / fictionkin"... Det er skræmmende og svært at tage alvorligt. Jeg kan ikke finde noget gratis chatrum til at tale med en officiel kliniker om dette... nogle forslag?

August, 26. 2019 kl. 03.24

Min ven på 15 år har netop besluttet at fortælle mig, at han har alter. Han har fortalt mig, at værten ikke længere har kontrol, da han tog nogle dårlige beslutninger, og alle alters var uenige med ham. Han vil sige noget i retning af "når jeg er god til matematik, det er Simon". Selvom jeg ikke er nogen professionel, tror jeg ikke, at nogen, der lider af, ikke kan tilkalde alter på vil, have erindringer om hver af deres alter, eller oprette et råd, hvor de kan oprette gruppe beslutninger. Hans far gik for nylig, livet vendte sig til lort, masser af børn af forskellige mødre, skylder meget til råd, leje og har uforanderlige sundhedsspørgsmål. Igen er jeg ingen professionel, men det føles som om han enten råber om hjælp og mister sindet fra at miste kontrol over sit liv eller ikke er i stand til at finde ud af en måde at håndtere hans problemer på og er blevet fejldiagnostiseret. Han siger, at han har afgjort hjælp, men da det ikke er voldeligt, hjælper de ikke.

15. juli 2019 kl. 23.11

Min mandlige ven diagnosticerede for nylig sig selv med DID. Han er overbevist om, at han har det, selvom han ikke er gået til nogen ekspert om det. Han har fortalt mig, at han selv skader, og at han bare adskiller sig hele tiden, er gået med hukommelseshuller og selvskader. Han gennemgik en periode på 2 uger, hvor han begyndte at referere til sig selv som "vi", og for ikke så længe siden spurgte han mig, om jeg ville "møde hans alters". Han siger, at han har syv af dem, han er også en transkøn mand, og transpersoner er meget mere tilbøjelige til at lide af depression eller et selvmordsforsøg, og jeg er meget bekymret. Traumerne, som han siger, at han stod overfor som et barn, var ikke seksuelt eller fysisk, men siger, at det var mere følelsesmæssigt manipulerende, og at når han var yngre, ville hans far komme beruset hjem med at kaste ting. Jeg ved ikke, om dette virkelig passer til det traume, der normalt forårsager DID, og ​​jeg har lyst til at være han efterligne symptomerne, som han har læst online, før jeg selv diagnosticerer, men så er jeg igen nej professionel. Han har også en kæreste, der lider af DID på grund af seksuelt misbrug, da han var yngre, og jeg ved ikke, hvordan dette kan have påvirket hans mening eller selvbillede af sig selv med et behov for at ændre det. Jeg gætter bare på, at han ikke har nogen idé om, hvad han laver (hvilket han ikke er nogen professionel, så sandsynligvis lige der, men jeg ved bare ikke, hvad jeg skal gøre). Han har gjort dette i et stykke tid. Også han er 16 år.

Jeg er temmelig bekymret for jeg er 67 år og havde mine diagnoser for et stykke tid siden på det tidspunkt gjorde det, og resten blev betragtet som meget sjældent og at få information var en stor kamp nu det ser ud til, at alle har det og er stolte over at kunne vise deres symptomer, da jeg er ekstremt generet og altid har skjult min tilstand og vil fortsætte med at gøre så.

Hej! Jeg har en ven, der har haft en traumatisk fortid og er diagnosticeret med en humørsygdom såvel som generaliseret angst. Selvom ingen psykolog eller psykiater nogensinde i mange, mange års terapi nogensinde har diagnosticeret ham med DID eller noget lignende, er han stadig overbevist om, at han har det. Som en, der virkelig er dybt ned i samfundet af mennesker med psykiske problemer på grund af at kende mange mennesker, der lider af forskellige psykologiske lidelser som såvel som selv at lide af nogle (selvom ikke disassociativ identitetsforstyrrelse, og det er derfor, jeg forsker mere), dette generer mig virkelig, fordi ingen, inklusive og især mange, mange uddannede fagfolk har nogensinde haft antydning af, at dette sker, og denne person har aldrig vist nogen symptomer (selvfølgelig ikke at jeg ville vide af). Det får mig virkelig til, at selv efter at han for nylig har opdraget det med læger og stadig ingen har bekræftet noget, har han stadig selvdiagnosticeret med DID. Jeg ved ikke, om jeg har forkert for at være vred på ham, især fordi han ser ud som den type person, der ville har virkelig brug for sympati i hans liv, og også fordi jeg ikke er nogen læge, og der er ingen måde, jeg kunne komme ind i hans hoved for at vide, hvad der er foregår. Kunne nogen hjælpe mig med at kaste lys over dette emne, så jeg kan vide, hvad jeg skal gøre ved mine følelser i dette situation, og hvis jeg har forkert, vil jeg vide, hvordan man vokser til at være mere acceptabel og mindre uvidende og hurtig at dømme.

Hej, jeg har i øjeblikket et problem om, hvordan det ser ud til, at alle mine venner kommer ud med DID på samme tid? Jeg ved, at det er muligt for flere venner at dele diagnoser, men en nøgleperson, jeg kender, og som jeg har kendt i lang tid, begyndte at optræde som forskellige mennesker efter at have mødt de andre venner med DID (jeg kender i øjeblikket 3 personer, hvoraf to er diagnosticeret, og den tredje undgår jeg, fordi hun irriterer et par af mine mere dominerende altre)
Denne ven optrådte før som en gennemsnitlig (omend lidt skærpende) "tumblr type" pige. Nu vil hun komme op til mig og vores venner enten snakke som en baby eller vandre om, hvordan andre altere fortalte hende ikke at gøre noget, men hun gjorde det alligevel (og hun er begyndt at tale i tredje person?)
Jeg vil ikke være en gatekeeper eller uhøflig eller noget, men det virker underligt, at alt dette kom ud af det blå, og præsenterer så stærkt (som jeg har undersøgt, er DID normalt 96% af tiden ikke detekterbar fra dem uden for system)
Så igen, jeg har OSDD og måske præsenterer DID selv dette stærkt? Min ven vil gå fra at bruge babysprog (tawlkin 'week dis) til at knurres som en hund eller truer med at myrde mennesker. Det føles bare virkelig tvunget, og mine venner med DID deler også til mig, at de har det som om, at hun skrifter disse alter og switches. Jeg vil dog ikke synes at være gennemsigtig, så jeg spiller sammen. Ethvert råd / indsigt ville blive værdsat meget.
Med forvirrede hilsener Matthew.

Er det muligt for nogen at kontrollere, hvem de vil være, og hvis de kan kontrollere det, kan de kontrollere, hvad de gør som deres anden personlighed? Jeg er meget nysgerrig og ville meget gerne vide det.

December 2. 2016 kl. 12:18

I begyndelsen af ​​1990'erne var der en epidemi af fejldiagnose af MPD - PRI gjorde en Retro-rapport om det - især i Houston. En af de involverede psykiatere var en nyuddannet kandidat fra medicinsk skole, som netop havde afsluttet sit bopæl året før han stillede sin første diagnose af MPD, nu mærket som DID. Inden for 2 år havde halvdelen af ​​hans patienter MPD. Det viste sig, at den 1. patient lige havde PTSD som et resultat af CSA. Ikke MPD.
Hvad skete der? Denne læge var desværre uerfaren og blev fanget i det nuværende moderigtige psykiatriske klima, der omfattede MPD som al den raseri, MPD springer ikke kun fra CSA men fra det sexede, sensationelle rituelle sataniske misbrug, jo mere blomstrende er bedre. Dette var de dage efter det indre barn, tidspunkter, hvor reaktioner, natriumamytale interviews i 4-punkts begrænsninger og flashbacks var afgørende. Det var et godt tidspunkt at være en krympe eller at eje lager på HCA og andre psykiatriske plejehospitaler. Dengang var HMO's, PPO's og andre forsikringsbesparende ordninger ikke blevet dannet, og folk, der blev indlagt på disse hospitaler, kunne bo så længe deres forsikring varede, typisk flere måneder til år. Folk blev betalt!
De uheldige patienter, der fejldiagnostiserede MPD, var ofre for psykiatrisk misbrug, ikke satanisk kultmisbrug. Men deres liv fra det tidspunkt blev lige så ødelagt og påvirket dobbelt. De blev bragt til randen af ​​sindssyge, og de fleste af dem faldt og led forfærdeligt i den efterfølgende undergang.
Nogle gange, ikke nu, men lejlighedsvis er der et udslæt af psykiatrisk fejldiagnose. Visse kommer på mode, og når de gør det, kan det være dødeligt. I MPD-sagen fortsatte mange patienter på grund af hvad der blev gjort for at få deres faktiske etiket. Ubevidst var et post-hypnotisk forslag blevet givet, og på grund af omfanget af traumet producerede deres sind, hvad de fik at vide.
Årsagen til, at du måske ikke har hørt om dette, er fordi det ikke diskuteres åbent. Flere patienter besluttede sig for at få skadeserstatning, og som en del af forliget er forbudt at diskutere det. Men det er derude. Det skete. De findes.

Min bedste ven er omkring 17 år gammel, og hun fortæller mig, at hun har D.I.D
Jeg har ikke sagt noget og bare gå med det (Som jeg fik at vide af min politibetjent ven, at det på grund af det teenaged sind og nogle problemer havde systemet, ingen under 19 år diagnosticeres med denne sygdom med undtagelse af Rute)
Og for nylig har jeg antaget, at hun falsker, bare på grund af nogle små ting.
Hun kalder dem også hoveder i stedet for andre (hvilket jeg synes er cool)
Hendes hoveder er;
Lapis,
Wren,
Boxx
Og sig selv.
Nå..hele al tekst / type forskelligt, de taler alle lidt anderledes, og nogle gange snapchat de endda anderledes.
Men fra det lille, jeg ved om D.I.D, og ​​fra at have et familiemedlem, der også lider af det, jeg tror, ​​hun er en teenageret kvinde, hvis sind er under stress på grund af hendes livstrukturer, men ikke lider, hvad gør Jeg gør?

29. august 2016 kl. 11:50

Hej med dig; Jeg har ingen mentale forstyrrelser af den art, men jeg har en ven, som jeg bogstaveligt talt ikke forstår, hvorfor hun mener, at hun har en slags formere personlighedsforstyrrelse. Især når hun bogstaveligt talt fortalte mig, at hun skabte denne udvendige mandlige personlighed i vores sidste skoleår. Hun kalder det "had", fordi det blev skabt af hendes bitterhed og vrede mod hendes eks, der brød op med hende det år. Jeg købte det ikke helt i ærlighed, men jeg lod det glide. I øjeblikket er jeg junior i gymnasiet.
Og for nylig har det sprængt på mig, det faktum, at jeg lader påstanden om hendes glide. For for nylig har jeg fået et argument med hende; hun bebrejder bogstaveligt talt det faktum, at hun aldrig beskeder mig tilbage, eller hvordan hun indirekte fornærmer mig undertiden mod sin persona "Hat". Helt bogstaveligt, sidste gang jeg talte med hende, brugte hun sin feige persona "Hat" til at fjerne mig og få mig til at sprænge hende videre. "Hat" hævder tilsyneladende at hun beder ham om at holde op med at tale med mig og lad mig være i fred. Hvilket bringer mig til disse spørgsmål, jeg håber at modtage en slags svar på:
-Hvis min ven hævder at huske noget overhovedet og ikke har nogen følelse af kontrol over "Hat", hvorfor siger "Hat" at hun beder ham om at gøre ting eller omskifte sig fra at gøre ting? Betyder det, eller betyder det ikke, at hun lyver om at "ikke have kontrol over"?
-Hvordan ved jeg, at hun bare gør alt dette for at søge opmærksomhed fra mig eller gøre mig vred?
-Hvad betyder det, hvis hun altid tænker på seksuelle fantasier med sig selv & "had"? Repræsenterer "Hat", hvor uhøflig, middel, kold og muligvis... sledig hun er?
-Er jeg over kritisk og irrationel i øjeblikket?
Hjælp venligst, jeg er ikke særlig god til at finde ud af disse ting eller ej... da jeg ikke er meget smart til sociale interaktioner... = _ = "

Også forfatteren af ​​bloggen, Crystalie har en god video om, hvad du taler om. Jeg tror, ​​det kunne hjælpe dig.

Phoenix,
Ting følte mig virkelig ude af kontrol for mig, da jeg først blev diagnosticeret, og jeg har læst videre her, at andre har oplevet den samme ting. Denne diagnose er vanskelig at acceptere... men det betyder ikke, at diagnosen ikke er reel. Det, der hjalp mig, især i de tidlige dage af diagnosen, var at læse bloggerne på dette websted og læse bogen The Dissociative Identity Disorder Sourcebook. Det lyder som om du har haft flere traumer, som det ville være svært for nogen at leve igennem. Den måde, vi med DID overlevede, var at skabe forskellige identiteter. Så, som jeg ser på det, er vi alle overlevende takket være vores alters. At være taknemmelig for alters og mod alters vil hjælpe med at løse noget af den forvirring, du måtte opleve. Uanset om du kender navnene eller ej, vil jeg opfordre dig til at stole på dit sind. Du gør tydeligvis ikke dette, og ingen kender dine ændringer mere end du gør.
Da jeg først blev diagnosticeret var en af ​​de sværeste dele af rejsen for mig. Kæmper for, om diagnosen var sand eller ej, men også at se flere og flere tegn på, at den var sand. Over tid faldt denne type mentale angst sig til ro for mig. Jeg håber det samme for dig.

Hej,
Jeg er for nylig blevet diagnosticeret med DID efter den mest traumatiske begivenhed i mit liv (som jeg kan huske) skete for 2 år siden i en alder af 58. Først fik jeg diagnosen PTSD. 'Begivenheden' forårsagede en næsten fysisk reaktion, som jeg kaldte et 'skift' på det tidspunkt, men vil også beskrive som en slags 'tic' af mit hoved eller krop til den ene side nogensinde så lidt. Kan nogen her forholde sig til det? Jeg gik hjem derfra og kendte ikke mit navn og kaldte mig derefter ***, da mit egentlige navn var *****. (Jeg er i færd med en lovlig navneændring). Der har været mange, mange begivenheder, som jeg selvfølgelig ikke vil gå på, hovedsageligt fordi jeg føler mig som en total svig! Men så tror jeg, OMG, intet andet giver mening! Jeg er den værste kritiker, jeg nogensinde kunne have, hvis jeg skulle fortælle 100 personer! Et par ting at bemærke. Jeg huskede altid, at jeg stod uden for min soveværelsesdør, da et barn så en baby bundet til en krybbe med nabo ved siden af ​​stående over den. Jeg kunne ikke se, om det er min bror eller søster. For 2 måneder siden fortalte min mor mig, at da jeg var 2-3 år gammel, fortalte jeg hende "***** bundet mig ned i krybben". Det var mig. Jeg var frakoblet. Og jeg vidste, at jeg havde gjort det hele mit liv. MEN, jeg tror ikke, jeg kender nogen af ​​mine alternavne; ja, måske gør jeg det, men jeg tror, ​​jeg prøver bare for hårdt. Og den ene er alligevel en fiktiv karakter, så det er underligt. Har noget af dette lidt mening? Jeg er så overvældet! Og bange. Og jeg har SÅ meget angst. Tak for din hjælp.

Jeg er for nylig blevet diagnosticeret uden. Min mand blev ikke overrasket. Han vidste, at der var noget galt (bortset fra mine andre diagnoser). Gik til terapi w / me @ blev spurgt, hvordan han havde det. Han sagde, det er bare godt, vi lægger et navn til det. Jeg ved, hvor heldig jeg er at have ham i & hans støtte. Ikke mange af os har dette. Nogle gange ved jeg bare ikke, om det er tilfældet, bipolar, ptsd, kompleks angst eller min store dissociation. Hvem ved.? Har haft virkning hele mit liv. Er det tidligt misbrug af børn eller bare tilfældighed. Jeg er taknemmelig for dem, der har gennemgået mig og har givet mig støtte. Tak for dine artikler. # Shelby McMullen..shelbyriley0 @ gmail.com

Hej Jessica,
Vi er i øjeblikket uden en moderator på dette websted. Jeg har fået diagnosen DID i det sidste år. Jeg ved, at det kan være et forvirrende tidspunkt før og efter en diagnose. DID er meget vanskeligt at diagnosticere, men der er test, som erfarne psykiatere bruger, før de får denne diagnose. Har du tænkt over at spørge din søster, om du to kunne gå til hendes klinikeaftale sammen? På den måde kan du få dine spørgsmål besvaret og vide mere om, hvordan du håndterer de forhold, du nu befinder dig i. Hvis hun ikke har det godt på dette tidspunkt at gå til et møde med dig der, bliver du nødt til at respektere det. Men jeg tror, ​​du kan være sikker på, at hvis hendes psykiater, der er blevet uddannet til at opdage manipulation og undgåelse, diagnosticerede hende med DID, så er det mere end sandsynligt, hvad hun har.
Det kan være nyttigt, hvis din søster ikke har det godt med, at du går med hende til hendes ansættelse, at du planlægger en aftale for dig med en rådgiver. Du kan udforske dine spørgsmål, og hvorfor diagnosen gør dig ukomfortabel, og hvilken indflydelse dette har på dit liv.

Min søster blev diagnosticeret med DID. Jeg har læst alt om hendes diagnoser, men det er svært at se, om hendes "alter", der kommer ud, er ægte eller falske.
Min søster har haft mange forskellige diagnoser i fortiden, og vi fik fat på, at hun var en god skuespiller, når det gjaldt de nye diagnoser. Jeg ved, at hun studerer sine diagnoser, men så har hun en tendens til at lege så fuldt ud.
Jeg vil gerne vide, om hun kunne falske sine DID-diagnoser. Hun kan skabe mange problemer i huset og beskylder alt for sin sygdom eller ændrer sig. Hvis det er rigtigt, kan vi klare det, men hvis det er falsk som alle symptomerne fra hendes anden diagnose i ikke sikker på, hvordan man skal håndtere det.
Hjælp mig med at finde ud af dette!

Sherry,
Der er en masse lyssky propaganda omkring dem, der hævder at være overlevende fra rituelle overgreb. Jeg tror både, at rituelt misbrug helt sikkert foregår, og at der er postere, der hævder at være have DID og være rituelle overgreb overlevende med det formål at skabe en massesamling af utroligt affald. Det gør det til et mareridt at finde ud af de autentiske sager, for at bestemme, at det er et faktum. Hvis noget af dette giver mening.

Dette er en rigtig god artikel. Psykologi-hovedfagene kommer virkelig til mig, fordi de undervises i forældede lærebøger, har ingen klinisk erfaring, er ikke kvalificerede til at diagnosticere og har faktisk aldrig mødt nogen med dissociativ identitetsforstyrrelse, især ikke ansigt til ansigt!
Du har brug for en fuld personlig historie, kliniske kvalifikationer og træning i vurdering af dissociative lidelser for at stille eller afbryde en diagnose. DID er stort set den diagnose, som ingen faktisk ønsker - amnesien er meget svær at håndtere, og det er meget skræmmende at føle ikke kontrol over dine handlinger - det tager tid at forstå, at * en anden del af dig * er i kontrol, og som regel gør deres bedst.
DID påvirker 1,4-1,6% af den amerikanske befolkning og 1-3% globalt, hvilket gør det mere almindeligt end OCD (ca. 1%) og schizofreni (0,7%) for eksempel. Som al den dissociative lidelse er det en skjult forstyrrelse.
Stranger in the Mirror: Dissociation: En skjult epidemi af Marlene Steinberg er stor - hendes hjemmeside kaldes Stranger in the Mirror, og hun skrev det lange, kliniske interview for dissociative lidelser kendt som SCID-D.

Hej,
Jeg gennemgår stadig masser af psykologaftaler, og hvad jeg ikke prøver at forstå min hjerne.
Ved nogen, om det er muligt for en bestemt alter at have en mental tilstand af sin egen? (Det være sig en reel betingelse eller ej.)

Hej Holly,
Jeg fik netop diagnosen DID i sidste uge af min terapeut. Hun er uddannet i diagnose og behandling af DID. Jeg har været ind og ud af terapi
i over 20 år. Jeg er 51 nu, og det er første gang
at jeg havde andre identiteter kommet ud. Det skete på hendes kontor, mens hun var i en alvorlig dissociativ tilstand. Jeg var bange, men hovedsagelig ekstremt forvirret. Jeg var bange for, at de kunne komme ud offentligt, men hun sagde, at det kun ville ske på hendes kontor, hvor jeg følte mig sikker. Er det sandt?? Jeg er stadig bekymret.

Hej alle sammen, jeg er 15 og jeg hedder Fianer. Eller Fi. Min historie om mit liv ligner andre her. Udad, jeg er bare normal ADD / ADHD, som burger mig. Ingen andre i mit liv, indtil meget VÆRTT MEGET for nylig som for en uge siden, vidste om hemmelige ting om mig. Jeg er ekstremt anti social, men for ca. 2 uger siden blev min soulmate / kæreste dræbt, og jeg har været virkelig virkelig virkelig deprimeret og rodet, og jeg glider over alle, og når jeg er alene, græder jeg og skrig, og jeg har hukommelse tom point. Jeg mister et par minutter ad gangen, og en gang i skolen mistede jeg cirka 30 minutter, og det var som om en switch blev vendt. Som hvordan nogen går i dvale og så vågner de op, og det ser ud til, at det har været som 1 sekund gået, men tiden er gået meget. dette er dog ikke relevant. For en uge siden fortalte jeg et barn, jeg virkelig stolede på i skolen om alt dette, og jeg fortalte ham, at jeg hører stemmer i mit hoved hele tiden og om hukommelsesemnerne. Han fortalte mig, at jeg ændrer mig nogle gange, og at jeg ikke kan elske mig, og at jeg bliver skør og ser ud som om jeg vil dræbe nogen! Jeg blev forfærdet, da jeg hørte det! Jeg begyndte at finde disassociative identitetsforstyrrelser og ting, og jeg kan ikke være sikker (kan nogen af ​​os være det?) Men jeg tror, ​​at min alter personlighed er dukket op eller er skabt eller hvad vi skal tage os af, fordi hvad der skete med Selena har rodet os op dårligt. Jeg kan være som at sidde i klassen og sånt, og jeg tømmer mig, men det vil være anderledes, ligesom min krop bevæger sig uden at jeg flytter det, og alting virker... dæmpet. Jeg skrig, men ingen hører mig, og jeg kan ikke komme tilbage, uanset hvor meget jeg prøver! det er sket med mig tre gange, og jeg vil ikke, at det fortsætter, det skræmmer mig så meget! Nogen sagde, at jeg truede med at dræbe dem i skolen, og jeg kom ud af skolens ophæng på grund af det, men det kan jeg slet ikke huske!!! Så nu sidder jeg fast her hjemme hos mig, og jeg har foretaget al denne undersøgelse om disse ting. Siden Selena blev dræbt gik alt ned ad bakke på cirka en uge. Jeg er i midten af ​​den tredje uge, og jeg ved ikke, hvad jeg skal gøre. Jeg er stadig ude af skolestop.

6. januar 2011 kl. 16.29

Jeg må være en skeptiker, selvom jeg mener, at det har sine ægte sager. Hvad der nøjagtigt er gjort, og hvad der bringer det til overfladen, kan det behandles, hvis ja, hvordan er en meget misbrugt barn som mine søstre, men jeg kan ikke nogensinde huske nogen af ​​os, der adskiller sig fra forfærdeligheden ved vores misbrug HJÆLP tak, hvis du kan hjælpe mig med at forstå bedre hvorfor sker

”Jeg er meget ked af at du ikke har støtte fra din familie og faktisk føler dig latterliggjort. Ægte validering er så vigtig. Jeg følger NAMI på Twitter, og de rapporterer ofte, hvor vigtigt det er at have støtte til at tackle mental lidelse. Jeg håber, at den validering, du finder fra andre med DID, hjælper med at imødekomme dette behov. "
Tak, Holly. Det betyder så meget for mig. Jeg har også læst, hvor meget vigtigt det er at have et eksternt støttesystem.
Ja, absolut... valideringen, som jeg finder fra andre, der også har DID, hjælper med at imødekomme dette behov.
Da jeg snuble over din blog lige omkring oktober / november, var det på et tidspunkt, hvor jeg troede, jeg umuligt kunne håndtere en anden dag med latterliggørelse og isolering. Jeg tror, ​​det virkelig reddede mit liv at vide, at jeg ikke var alene!

Da jeg sad her og læste dette indlæg og kommentarerne efter noget meget tydeligt kom til at tænke på. Før min diagnose og endda tidligt var der ingen i mit liv, som ville have bemærket, hvis jeg skiftede. Det handlede om hemmeligholdelse og skjul. Men i dag er tingene anderledes. Vi føler os relativt sikre og sikre i hvem vi er som kollektiv. Der er ingen til stede i mit liv, der ikke ved, at jeg har DID. Min skift er relativt normal. Nogle gange bemærker folk, andre gange gør de ikke det. Nogle gange vil den, der er ude, identificere sig selv andre gange, og insistere på, at de er Dana. Vi opererer sjældent uden for en slags medbevidst bevidsthed i disse dage, og vi arbejder godt sammen. (Holly, du kan sikkert huske, at dette var tilfældet hos DA) Jeg ved, at folk i mit liv ser hvem jeg Jeg er virkelig og ved at kende dele individuelt gør jeg min del for at hjælpe med at fjerne stigmatisering af DID fra offentligheden udsigt.
Mine tanker om mennesker, der forfalsker at have DID, er, om hvorvidt nogen virkelig har DID, eller ikke at foregive, at de enten gør sig bevidst eller ubevidst, er der et andet problem, de er nødt til at tackle med. Livet er ikke let for nogen, og jeg føler det er unødvendigt for nogen at dømme en anden person kæmper gennem livets rejse.
Tak Holly for at have taget dette hårde emne op.

4. januar 2011 kl. 18:51

Hej kerri,
Jeg kan helt forholde mig til alt det, du sagde. Én gang om måneden eller mere vil jeg virkelig bare gå ind på mit terapeutkontor og fortælle hende det Jeg er færdig, men inderst inde ved jeg, at jeg er nødt til at være der, og at jeg næppe har skrabet overfladen på healing
For så vidt angår min familie har jeg kun afsløret for dem, at jeg har angst, og de har intet gjort andet end at latterliggøre mig og narre mig lige siden. Så der er ingen måde, jeg kan fortælle dem om min DID. Jeg vil ikke engang forestille mig den ydmygelse, de ville bringe mig igennem, hvis de vidste det.
De fleste mennesker, som jeg støder på dag til dag, ville kun pinde mig som at have lidt angst. Min daglige liv ser meget normal og funktionel ud.
Det er virkelig så nyttigt for mig at komme her og læse scenarier, der ligner mine egne. Det validerer, og det holder mig også komfortabelt forankret ved at hjælpe mig med at lære, at jeg virkelig er helt normen, snarere end undtagelsen, at myterne derude kan få en til at tro.

4. januar 2011 kl. 18.45

Jeg er så glad for at høre fra jer alle, Mareeya, Paul, Poser og Holly, om hvor vanskeligt I alle har fundet at acceptere Deres diagnose. Fordi jeg gennemgår dette hele tiden. Jeg har lyst til at være lidt af en drejelig dør til emnet. Konstant svingende fra vantro til accept og derefter tilbage til benægtelse. Jeg kan ikke tælle de gange, jeg har ønsket at gå ind på mit terapeutkontor og sige, alt dette er skidt, jeg må være en desperat person, der bare vil have opmærksomhed eller er selvforvirrende. Men jeg stopper mig selv, fordi jeg ved inderst inne, at det ikke er sandt. Mærkeligt nok springer mine alter normalt ind på disse tidspunkter og angiver katagorisk, at de er ægte, og vi ved alle inderst inde, at vi ikke falder eller lyver. Bestemt, hvad ville være gevinsten. Vi fortæller ikke andre om vores diagnose, så vi får ingen stor sympati eller særlig behandling for den. Den eneste person, vi snakker med om det, er vores terapeut.
Hvad angår folk, der ikke tror på slægtninge og venner, kan jeg forstå, fordi jeg syntes så "normal" for andre, bortset fra angstproblemer og hvad der syntes at være stemningsfuld. Ingen omkring mig, inklusive min nærmeste familie, havde ingen idé om, at jeg blev misbrugt af min far. Så deres opfattelse af min historie og liv var helt ude af synk med det, der virkelig skete lige under deres næser.
Jeg tror, ​​at folk ikke tror af mange forskellige grunde, men en af ​​dem er fordi de ikke tror, ​​det er muligt for disse ting at ske med deres børn, søskende osv. Fordi de tror, ​​de ville have kendt eller bemærket ting, hvis dette var tilfældet. Men som vi VISSTE, ved, at et helt univers af virkelighed kan eksistere lige under andres opfattelser. Jeg fortalte engang en terapeut, at jeg kunne skrig inden i mit eget hoved lige foran ham, og at han ikke ville vide det, for uden for mit ansigt kunne være ganske impassiv eller endda smilende. Og jeg kunne have en sammenhængende samtale med ham og skifte og synes ikke engang at gå glip af en beat.
Måske skal uddannelse ikke kun handle om DID, men hvordan folk kan leve utroligt forskellige liv end dem, de fremstiller, og hvor almindeligt dette faktisk er.

4. januar 2011 kl. 18:40

Hej Holly,
Dette er et meget vigtigt post for mennesker, der er diagnosticeret med DID, deres tilhængere såvel som deres tvivlere. Jeg er glad for, at du skrev om dette.
Jeg er enig i, at forskning, forskning og mere forskning er nøglen her... uanset om du kæmper med din egen diagnose, eller du er nogen, der kæmper for at acceptere en anden diagnose.
Hej Poser,
Min terapeut er den eneste person, jeg taler med om min DID, bortset fra at komme her, men jeg er helhjertet enig med Holly i at med en masse hårdt arbejde, kan vi skifte DID-paradigme... og vi burde gøre det, så vi kan overvinde myterne, der omgiver DID. Det skal være en kollektiv indsats, og jeg håber at kunne hjælpe med den ene dag.
Hej Paul,
"så mange af os mener, at vi er svig på grund af DID's naturlige mekanismer. Vi sætter altid spørgsmålstegn ved os selv "
Hvor sandt er det. Jeg har beskyldt mig for at være en svig mange gange... hovedsagelig i mine forsøg på at undslippe denne diagnose. Jeg finder mig stadig undrende... hvad i alverden sagde jeg til min terapeut for at få hende til at tro, at jeg havde DID? Jeg må have fodret hende med en total skit! Men så vil nogen fortælle mig om noget, jeg sagde eller gjorde, men ikke kan huske... eller jeg går tilbage og læser mine tidsskrifter, og så strejker virkeligheden igen. Så som du sagde, accept er ikke noget, du får, og har det derefter for evigt. Vi tvivler konstant på os selv... men jeg tror, ​​en lille selvtillid kan være en god ting. Det tvinger mig faktisk til at forske og uddanne mig selv.

Par andre punkter:
Jeg vil sige, at den værste forfalskning er, når kriminelle bruger det som et retligt forsvar. Det er ikke så almindeligt, men det sker. Og det sker normalt uden nogen tidligere diagnose. Det er et angreb på dem af os med ægte DID, og ​​jeg synes det er mildt sagt ikke tiltalende.
Falske er et vanskeligt emne, fordi så mange af os synes, vi er svig på grund af de naturlige mekanismer ved DID. Vi sætter altid spørgsmålstegn ved os selv (i det mindste de fleste af os). Jeg har fundet, at accept er det mest vanskelige område med at håndtere DID, og ​​at accept konstant er i flux. Det er generelt ikke noget, du får, og så har du det for evigt.

Jeg har ikke meget erfaring med den falske del. Jeg ved ikke, at det overhovedet er almindeligt. Jeg har læst om det i "Rebuilding Shattered Lives", en meget god klinisk bog, der behandler terapeutisk proces, herunder falskneri (maling) og fejldiagnoser (som jeg betragter som en helt separat problem; og igen er jeg ikke så erfaren med at sige noget om det). Den fejldiagnosticering, synes jeg, skal ses i sammenhæng med andre dissociative lidelser. Der er undertiden et gråt område, om en person skal diagnosticeres som DID versus DDNOS. Jeg er ikke klar over statistikken. Jeg ved bare, det er en variabel.

Holly-
En af de vigtige oplysninger om DID er, at det er en lidelse designet til at beskytte systemet. At være "ude" i offentligheden for alle at se ville være i strid med selve diagnosen. Layman, der kender DID, synes det er som de åbenlyse ændringer som Sybil eller Tara fra "US of Tara" hvorimod kontakterne i virkeligheden er mere subtile og støder på som humør i stedet for personlighed skifter. Jeg er enig i, at det kræver en dygtig terapeut at diagnosticere og behandle DID, men det tager også en stærk person at acceptere diagnosen DID. Dissociativ identitetsforstyrrelse kan være forstyrrende og vanskelig i den daglige udfordring at eksistere. For det første kæmper jeg stadig med accept meget mindre af at være "ude" selv for min familie.

30. december 2010 kl. 08:38