Hvordan er det at blive indlagt på bipolar?

January 10, 2020 13:07 | Miscellanea
click fraud protection

En kvinde med bipolar lidelse giver hendes oplevelse af at være på en låst psykiatrisk afdeling.

Personlige historier om at leve med bipolar lidelse

Juliet, en bipolær patient, beskriver sin oplevelse af at være på en låst psykiatrisk afdeling.

Hospitalet

Bemærk: Oplysningerne, der er præsenteret her, blev opnået fra en af ​​mine indlæggelser på Johns Hopkins Hospital i Baltimore Maryland. Uddelingerne er skrevet af lægerne og personalet på hospitalet. De afspejler de programmer, der tilbydes på Hopkins. Husk, at andre psykiatriske afdelinger er forskellige. Dette var bare min oplevelse.

Hvordan er det at være på hospitalet? ~ Patientinformation ~ ECT ~ Programinformation om affektive forstyrrelser

Jeg er blevet indlagt flere gange, så vil jeg huske. Hver indlæggelse er forskellig. Det varierer, fordi det meste af tiden er forskellige læger og andre ansatte og meget forskellige tilgange. Hver facilitet er også forskellige. Undertiden ændres programmerne. Jeg kan fortælle dig, at det bedste sted, jeg nogensinde har været indlagt på hospitalet, er Johns Hopkins Hospital i Baltimore, Maryland. Det er placeret omkring 3 timer fra mit hjem. De har et fremragende medicinsk team og tilgang. Jeg har været en "gæst" der flere gange, så vil jeg gerne huske. Før jeg tog til Hopkins, har jeg været i og ud af mine små hospitaler i det lokale område flere gange. Det var ikke før jeg tog til Johns Hopkins, at jeg begyndte på min rejse til en vis stabilitet.

instagram viewer

Efter min oplevelse er det en underlig begivenhed at være på en låst psykiatrisk afdeling. De fortæller dig, at det låste aspekt af afdelingen er til sikkerhedsmæssige formål. Det er underligt at ikke være i stand til at komme og gå, men når man er i en kritisk tilstand, antager jeg, at det er sikkert at være ”indelåst”. Hvert hospital har sit eget sæt regler og forventninger til patienten. De er nogle af dem, der ligner min oplevelse. Når du ankommer evalueres du af en sygeplejerske og derefter af lægen. De stiller en række spørgsmål om din påvirkning. Hos Johns Hopkins giver de dig det, der kaldes en "mini mental" eksamen. Det er en række spørgsmål designet til at se, hvordan du fungerer, og hvad din hukommelseskapacitet er på det tidspunkt. Psykiateren vil evaluere dig og derefter give dig en fysisk undersøgelse. Da jeg var på Johns Hopkins i juli sidste år, var undersøgelsen med lægerne cirka 90 minutter. De har en "hold" tilgang på hospitalet.

Holdet består af et deltagende dokument, der er det primære i sagen, og et resident doc, der udfører det meste af arbejdet og undertiden en medicinsk studerende. De laver runder om morgenen for at vurdere, hvordan du har det. Værelserne er komfortable, og badene deles af to værelser. De har private og semi-private værelser. Heldigvis kunne jeg få et privat rum. Det var jeg glad for. Den daglige rutine består af uddannelsesgrupper, støttegrupper, ergoterapi, afslapningsterapi og gymnastiksal. Ikke alle hospitaler tilbyder disse programmer. To gange om dagen mødes du med din tildelte sygeplejerske for at diskutere, hvordan du har det. Dette giver personalet en mulighed for at nedskrive dine fremskridt, så teamet kan gennemgå din status hver dag. Størstedelen af ​​sygeplejerskerne på Johns Hopkins var fremragende og meget trøstende. Måltider serveres tre gange om dagen. Man har tilladelse til at vælge måltider fra en angivet menu. Fødevarer var temmelig anstændigt og markeringerne var tilstrækkelige.

Jeg ender som regel på hospitalet, fordi jeg lider af meget svær depression eller blandede tilstande. Jeg havde et fremragende og meget dygtigt sæt læger heldigvis. Efter min vurdering sammensatte teamet et forslag til mig, som jeg imidlertid ikke var tilpas med. De foreslog ECT for mig, der kastede mig fuldstændigt. På grund af arten og varigheden af ​​min depression, følte de, at ECT ville hjælpe med at bryde cyklussen. Jeg havde ligget i sengen i flere måneder uden håb på stedet, og til sidst udviklede jeg en plan for at tage mit liv. Jeg var et vrag, da jeg gik ind i Johns Hopkins. Efter fire dages nøje overvejelse besluttede jeg at spørge, hvad planen "B" var. Mine læger havde undersøgt mine lange poster og besluttet, at jeg ikke havde haft en længe nok prøve på Lithium. Således besluttede de at lægge min ryg på det stof. De følte, at jeg havde brug for to stemningsstabilisatorer, og jeg tog allerede Depakote. Jeg gik igennem dage med at få mit blod trukket for at tjekke mine niveauer og led nogle bivirkninger at starte. Dog besluttede jeg, at jeg ville give dette en fair chance. Så jeg gennemgik den daglige rutine hver dag i håb om, at jeg snart ville begynde at føle mig bedre. Bare en note om ECT. Jeg så nogle forbedringer hos nogle af de patienter, der gennemgik ECT. Det var bare ikke for mig på det tidspunkt. (Opdatering: Jeg tager ikke længere Depakote (Divalproex). Jeg er med Lamictal (Lamotrigin) og Lithiumcarbonat (Eskalith) nu).

Den første og anden dag, der indlægges, er de sværeste. Jeg græd og græd, efter at min mand måtte rejse. Det var meget svært for mig. Jeg følte mig fuldstændig isoleret og helt alene. Min depression syntes at blive lidt værre på grund af disse intense følelser. Du har lyst til at være under et mikroskop med alle de dokumenter og sygeplejersker, der holder øje med dig, for ikke at nævne de andre patienter. Til sidst får du venner på et meget dybt niveau. Det er let at forholde sig til nogen, der deler en lignende sygdom. Først er du meget stille i grupperne og vil ikke tale eller se på nogen. Derefter i rette tid varmer du lidt op. Det bliver lettere at se mennesker i øjet i stedet for væk. Det bliver også lettere at tale, hvis du vælger at gøre det. Den vigtigste ting at huske er, at du er der for at blive stabiliseret. Det burde være dit hovedmål. Det kræver dog meget arbejde at komme dertil.


Hver dag vågnede jeg omkring kl. 07.00 og tvang mig bogstaveligt talt til at brusebad mindst hver anden dag. Det var virkelig hårdt, fordi jeg ikke brusede ordentligt derhjemme. Jeg ville prøve at spise morgenmad som en god autocamper, selvom jeg ikke havde meget af en appetit. Jeg gik til de fleste af grupperne, som det var forventet af mig. Jeg prøvede mit bedste for at gøre det, der blev bedt om af mig, men somme tider hoppede jeg over at gå til gymnastiksalen og afslapningsgruppen, fordi jeg bare ikke var klar til det. Jeg vil lejlighedsvis tage lur, selvom de anmoder om, at du bliver ude af dit værelse for dagen. Ergoterapi giver dig mulighed for at arbejde med kunst og håndværk og andre ting. Denne gruppe syntes den mest underholdende. De bad om, at jeg skulle gøre en ekstra opgave og lave et måltid, fordi jeg ikke skulle til købmanden eller lave mad derhjemme. De tog mig med i købmanden, ja faktisk gik vi, og jeg købte det, der var nødvendigt for at jeg kunne lave frokost. At lave frokosten virkede temmelig fremmed for mig, da jeg ikke havde kogt noget i så lang tid. Det tog mig et stykke tid at komme i gang, men når jeg først gjorde det viste det sig fint. Jeg arbejdede så godt jeg kunne, selvom det var enormt vanskeligt. Når din så deprimeret, at du ikke kan se lige, er det virkelig svært at deltage. Jeg kæmpede for mine følelser for at overgive mig til min dystrehed dagligt.

Mens jeg lå på hospitalet, var mit humør ikke stabilt. Mine læger gav mig en skala til at måle mine stemninger fra 1-10, hvor 1 var den laveste, 10 var den højeste. Mine stemninger ville svinge flere gange om dagen. Jeg var dog aldrig hypo manisk. For eksempel ville mit humør klatre i meget små trin normalt mellem en 1 og 3. Jeg var meget håbefuld, når mit humør kom til en 3, og tænkte, at medicinene virkede. Så bliver jeg smækket ned igen. Det var meget irriterende at sige mildt. Jeg var i tårer meget af tiden. Hele oplevelsen var meget vanskelig. Jeg led også agiteret depression, hvilket er meget ubehageligt.

At være indlagt på hospitalet er ikke glamorøst. De forventer meget af dig i et forsøg på at hjælpe dig antager jeg. Du udsættes for alle samfundslag med forskellige grader af sygdomme. Det forventes, at du følger tidsplanen, spiser og deltager, selvom du ikke har lyst til det. På Meyer 4, hvor jeg var, er der to grupper af sygdomme, der er affektive lidelser og spiseforstyrrelser. Enheden har 22 senge, og det er meget vanskeligt at komme på denne enhed. De har altid en venteliste. Jeg måtte vente en dag eller to, før de tog mig. Dette var virkelig hårdt for min familie på grund af graden af ​​min selvmordsstatus. De overvågede mig meget omhyggeligt, indtil jeg var i stand til at blive optaget. Når jeg var der, følte jeg mig ekstremt trist, især når min mand måtte rejse. Han stod overfor en 3 timers kørsel hjem. Han besøgte mig i besøgstiden så meget som muligt. Personalet var meget flot og lod ham komme lidt tidligt og forblive lidt sent undertiden så længe det ikke forstyrrede grupperne. De gør dette for folk, der bor langt væk.

Gradvis efter næsten en måned udskrev de mig. Det Lithium var ikke en øjeblikkelig succes. Mine læger forklarede, at det kunne tage flere måneder, før litiumet nåede de optimale fordele. Da jeg forlod hospitalet, var jeg stadig deprimeret, men det var ikke så alvorligt udtalt, og mit dødsønske var gået. Jeg ser tilbage på denne oplevelse og er taknemmelig for de fremragende og kyndige læger, jeg havde. Personalet behandlede mig meget godt for det meste. Jeg fyrede min gamle psykiater op og gik sammen med en anden Hopkins-uddannet læge. Han er fremragende og har skrevet fire bøger at starte. Jeg føler mig meget heldig at have ham. I dag klarer jeg mig meget bedre, og jeg føler, at litium og andre medikamenter, jeg tager, begynder at forbedre min tilstand. Det var meget svært at blive indlagt på hospitalet i så lang tid, men det lykkedes mig og kom igennem det!

Hvis du ønsker det, kan du klikke på nedenstående links for at se, hvilke patientuddelinger og ting, de giver dig, når du ankommer. Det vil give dig god indsigt i, hvordan det er at være på hospitalet. Tak skal du have.

Dette er en patientinformation, der blev uddelt, jeg modtog ved min ankomst til Johns Hopkins.

VELKOMMEN TIL MEYER 4

Meyer 4 er en af ​​de fire separate inpatientenheder fra Henry Phipps psykiatriske service. Det er en specialenhed til affektive lidelser og spiseforstyrrelser. Enheden fungerer på baggrund af en tværfaglig teamtilgang, der arbejder sammen med dig og din familie til implementering af din individuelle behandlingsplan. Medlemmerne af dit behandlingsteam, der arbejder under ledelse af en behandlende læge, er:

På lægebesøg: _____________________________
Sygeplejerske manager: _____________________________
Beboelig læge: _____________________________
Socialrådgiver _____________________________
Primær sygeplejerske: _____________________________
Associeret sygeplejerske: _____________________________
Ergoterapeut: _____________________________
ernæringsekspert: _____________________________

Telefoner: Sygeplejersker Station:

Patientbetalingstelefoner: _____________________________
Front DayArea: _____________________________
Patientens gang: _____________________________

Patienttelefoner er begrænset i brug til kl. 08.00 til 23.00. Begræns opkald til 15 minutter ad gangen under hensyntagen til andre.

BESØGNINGSTIDER:

Mandag / onsdag / fredag ​​- kl. 18 til 19
Tirsdag / torsdag: - 18:00
Lørdag l søndag / helligdage: - 12:00 til 20:00

Børn og spædbørn skal være under opsyn af forældre eller værger. Forældre eller værger for patienter under 18 år skal give personalet en skriftlig liste over godkendte besøgende.


Medications: Ved indlæggelse bestilles medicin af dine Meyer 4-læger. Arranger venligst at sende medikamenter med hjem (ordineret eller receptfrit medicin) hjem. Al medicin administreres til dig dagligt af plejepersonale. Ingen medikamenter må opbevares på dit værelse (medmindre der gives en ekstraordinær lægens ordre. Vær opmærksom på de tidspunkter, de er bestilt. Det er vigtigt at holde dem tidsplan. Vi opfordrer dig til at lære alt, hvad du kan, fra dine læger og sygeplejersker om dine medicin.

VÆRDIGENSTANDE: Send alle værdigenstande hjem. Hvis det ikke er muligt, lægger hospitalets sikkerhed dine værdigenstande i pengeskabet til adgangskontoret og giver dig en kvittering for hentning. Vi anbefaler, at du holder en lille sag til brug til tøjvask, magasiner, diverse osv. Du kan købe varer i gavebutikken, der ligger på første sal på hospitalet.

VÆRELSER: Ved optagelse får du tildelt et enkelt- eller dobbeltværelse. Der er tidspunkter, hvor vi skal ændre patientrum på grund af dine behandlingsbehov eller af en anden patients
BEMÆRK: Mandlige og kvindelige patienter må ikke besøge i samme rum.

TEAMRUNDER OG INDIVIDUELT TERAPI:Dine læger foretager gårunder på enheden hver morgen. Derfor skal du ikke forlade enheden, før dine læger har set dig. Dette er et vigtigt tidspunkt for at diskutere dine problemer og behandlingsplan dagligt.

Ved individuel terapi aftaler din tildelte fastboende læge bestemte tider med dig.

Dine primærsygeplejersker planlægger din pleje individuelt med dig og tager en særlig interesse i at hjælpe dig med dine behandlingsmål. Når de ikke er på vagt, tildeles en anden sygeplejerske. Du og din sygeplejerske aftaler et passende tidspunkt at mødes til en individuel session.

Det socialrådgiver er optaget af at forstå dig i forhold til din familie og dit miljø. Der kan arrangeres sessioner til vejledning i udnyttelse af samfundsressourcer, decharge-planlægning og familierådgivning.

Det ernæringseksperter bekymret for dine diætbehov. Sessioner kan arrangeres, så de kan guide dig individuelt, især hvis du har en spiseforstyrrelse.

GRUPPETERAPI: Meget af din psykoterapi udføres i gruppeindstillingen. Ergoterapeuten vil diskutere med dig, hvilke grupper du er tilknyttet, og du vil modtage en tidsplan, der skal følges. Sygeplejepersonalet leder også undervisnings- og supportgrupper. Deltagelse og deltagelse forventes på de daglige grupper (mandag-fredag) og i samfundsmøder (mandag og fredag ​​aften). Vi opfordrer dig til at lære alt, hvad du kan, stille spørgsmål og diskutere problemerne korrekt. Uddannelsesmateriale om din sygdom vil blive leveret i form af videoer, dias, bøger, artikler og andre trykte opslag.

FORSKNING: Johns Hopkins Hospital er stolt af sine bidrag til opdagelsen af ​​årsager og behandlinger af sygdomme. Fremskridtene inden for psykiatri er resultaterne af forskningsprojekter, der involverer klinikere og deres patienter.

Vi håber, at du vil overveje at deltage i forskningsprojekter, der er præsenteret for dig. Du er dog ikke forpligtet til at deltage i dem.

KOMMER OP I MORGEN OG SIDETID:Alle patienter forventes at være ope senest kl. 9:00 og klædt i passende gadetøj. Patienter forventes at gå på pension til deres værelser senest klokken 12 nat (i løbet af ugen) og kl. 13:00 (i weekenderne). Natpersonalet kontrollerer hver patients værelse hver halve time i løbet af natten for din sikkerhed. Bemærk venligst personalet, hvis du har svært ved at sove.

måltider: Tre måltider om dagen (og en snack, hvis det er relevant), bringes til enheden Patienter forventes at spise i enhedens forreste dag. Dit navn vil være på din menu på din bakke. Tomme menuer bringes hver aften til enheden for dit valg. Bemærk, at nyligt indlagte patienter, der har spiseforstyrrelser, ikke modtager menuer, men vil modtage særlige instruktioner og få en spiseforstyrrelse
Protokolhæfte.

Måltid: Morgenmad fra 8 til 9 am
Frokost2 pm-l pm
Middag kl. 15-18

SIKKERHED FOR ALLE PASIENTER: Alle pakker, der bringes til enheden, skal kontrolleres på sygeplejerskerne. Sharps såsom (barbermaskiner, saks, knive osv.) vil blive taget fra dig og sikret dig på sygeplejerskerne. Potentielt skadelige kemikalier (såsom neglelakfjerner) fjernes og sikres Besøgende giver muligvis ikke nogen form for medicin til patienter. Besøgende kan ikkeleverer mad (inklusive slik og tyggegummi) til patienter, der har spiseforstyrrelser, fordi deres diæt overvåges strengt og terapeutisk. Alkoholiske drikkevarer og ulovlige stoffer er strengt forbudt på enheden Bemærk: Af hensyn til patientsikkerhed vil behandlingsteamet beslutte at holde vinduerne låst.

T.L.O.A. s: eller terapeutisk fravær. En læges ordre med godkendelse af behandlingsteamet efter behov. Udfyld først en anmodningsformular; tale det med din primære eller associerede sygeplejerske; og få kommentarer og underskrifter fra en af ​​dem. Anmodningen vil derefter blive drøftet, og en beslutning vil blive truffet af dit behandlingsteam.

T.L.O.A'er tildeles normalt mod slutningen af ​​hospitalets ophold. Hovedformålet med en T.L.O.A. er at vurdere, hvordan patienter fungerer og kommunikerer med deres familier og kære (normalt i hjemmet). Dette er forberedende til decharge. Det er vigtigt, at patienter, familier og betydningsfulde andre informerer personalet om aktiviteterne og interaktioner, der er involveret på T.L.O.A

T. L.O.A'er tildeles normalt lørdag og søndag i tidsspændinger på 4-8 timer (aldrig natten over). Overnatning og for hyppige dagspass godkendes normalt ikke af sundhedsforsikring. T. L.O.A.'er bør ikke forstyrre grupper.


PÅ KAMPUSVANDER:Betyder at du måske går inde på hospitalet og fortovet omkranser bygningen; ikke væse gader. Disse er normalt tilladt med personale eller familie (hvis det betragtes som terapeutisk); og er tidsbegrænset. De må ikke forstyrre planlagte grupper. Undertiden er patienter tilladt tidsbegrænset på campusvandringer alene (hvis de er terapeutiske).
BEMÆRK:
Dette er et indre byområde, hvor du bør være forsigtig, mere end i et landdistrikt eller forstæder. Patienter under 18 år skal have skriftlig tilladelse fra forældre eller værger med angivelse af godkendelse til alene på campusvandringer. Alle patienter, der forlader enheden, skal logge ud på sygeplejerskerne.

ENHEDSFAKULTATER: Tøjvask er placeret i patientens gangen. Det er udstyret med en vaskemaskine og tørretumbler.

Dagsområdet, foran på enheden, indeholder et køkken samt en spiseplads, en opholdsstue med tv, video, bøger, spil og planter.

Det bagerste aktivitetsrum har en lounge med et tv, bøger, spil og et ping-pang-bord.

Vi håber, at du kan bruge og nyde disse faciliteter, og husk, at de deles med så mange som 22 patienter ad gangen. Støjniveauet bør holdes nede. Hver person skal være hensyntagen til andre. Vi opfordrer til selvansvar for at holde værelser og enhedsfaciliteter i orden.

Vi opfordrer dig til at stille spørgsmål. Vi vil gøre vores bedste for at holde dig informeret og for at hjælpe dig med at blive tilpasset Meyer 4-samfundet.

Jeg fik denne hånd til at forklare ECT, mens jeg blev indlagt på Johns Hopkins.

ECT-procedure

ECT involverer en række behandlinger. For hver behandling bringes du til et specielt udstyret rum på dette hospital. Behandlingerne gives normalt om morgenen før morgenmaden. Da behandlingerne involverer generel anæstesi, har du ikke haft noget at drikke eller spise i mindst 6 timer før hver behandling, medmindre lægen har skrevet særlige ordrer om at modtage medicin med en slurk af vand. En intravenøs linje (IV) anbringes i armen, så der kan gives medicin, der er en del af proceduren. Et af disse er et bedøvelsesmiddel, der hurtigt sætter dig i søvn. Når du sover, får du et andet lægemiddel, der slapper af dine muskler. Fordi du sover, oplever du ikke smerter eller ubehag under proceduren. Du føler ikke den elektriske strøm, og når du vågner op, har du ingen hukommelse af behandlingen.

For at forberede behandlingerne placeres overvågningssensorer på dit hoved og bryst. Blodtrykmanchetter er placeret på en arm og en ankel. Dette gør det muligt for lægen at overvåge dine hjernebølger, hjerte og blodtryk. Disse optagelser indebærer ingen smerter eller ubehag.

Når du sover, overføres en lille, omhyggeligt kontrolleret mængde elektricitet mellem to elektroder, der er placeret på dit hoved. Afhængig af hvor elektroderne er placeret, kan du modtage enten bilateral ECT eller ensidig ECT. I bilateral ECT placeres den ene elektrode på venstre side af hovedet, den anden på højre side. Når strømmen ledes, produceres et generaliseret anfald i hjernen. Fordi du får medicin til at slappe af dine muskler, vil muskelsammentrækninger i din krop, der normalt ledsager et anfald, blive blødgjort betydeligt. Du får ilt til at trække vejret. Anfaldet vil vare i cirka et minut.

Inden for få minutter slider det bedøvelsesmiddel et, du vil vågne op.

Du føres til et gendannelsesrum, hvor du bliver observeret uegnet, du er klar til at forlade ECT-området og vende tilbage til enheden.

Ofte stillede spørgsmål om ECT ...

1.Vil proceduren skade?

Nej. Før du får ECT, vil du modtage et muskelafslappende middel for at forhindre muskelbelastning fra anfaldet og generel anæstesi, så der ikke føles smerter.

2.Hvorfor har min læge anbefalet ECT til mig?

ECT anbefales til patienter, som vil være resistente overfor affektive lidelser, og patienter, der er akut suicidale og med en høj risiko for at skade sig selv.

3.Hvor effektiv er ECT?

Det viser sig, at ECT er effektivt i ca. 80% af de mennesker, der modtager det. Dette er mere lovende end de fleste antidepressiva.

4.Er det farligt? Og hvordan ved du, om det er sikkert for mig?

Risikoen for ECT er omtrent lig med risikoen for mindre operationer med generel anæstesi. Omkring I-død forekommer hos 10.000 patienter, der får ECT. Selve proceduren administreres af et erfarent team af klinikere og overvåges omhyggeligt. Mange
pre-ECT test vil blive udført for at sikre, at ECT er sikkert for dig. Dette inkluderer blodprøver, generel fysisk, mental statusundersøgelse og en anæstesikonsultation. Røntgenbilleder og et EKG udføres til ældre patienter.

5.Får ECT ikke dig til at miste din hukommelse?

ECT forårsager kortvarige hukommelsesforstyrrelser. Langtidshukommelse påvirkes generelt ikke. Du glemmer muligvis begivenheder omkring proceduren og endda ting, der sker et par dage før og i mellem behandlinger. Det vil være vanskeligt at huske ting. Dette ryddes op i løbet af få uger efter behandlinger med en tilbagevenden til forbehandlingsfunktion på 3-6 måneder.

6.Er det årsag til hjerneskade?

Nej. Forskning viser, at ECT ikke forårsager nogen cellulære eller neurologiske ændringer i din hjerne.


7. Hvilke andre bivirkninger kan jeg opleve?

Sammen med hukommelsesforstyrrelser kan du opleve forvirring, muskelsår, hovedpine og kvalme. Fortæl din læge eller sygeplejerske, hvis du oplever noget af dette.

8.Hvor mange ECT-behandlinger har jeg brug for?

En række 6-12 behandlinger anbefales til den største effekt. Din læge vil beslutte, hvor mange der er bedst for dig.

9.Hvorfor kan jeg ikke spise eller drikke før behandlingen?

Som ved en kirurgisk procedure skal du ikke have noget i din mave for at forhindre, at noget kommer op og kvæler dig.

10.Hvor lang tid tager proceduren?

Proceduren tager cirka en time fra det tidspunkt, du forlader enheden, til det tidspunkt, du vender tilbage. Selve anfaldet varer kun 20-90 sekunder. Resten af ​​tiden er til forberedelse til og gendannelse fra proceduren.

11. Hvornår vil jeg bemærke forbedringer fra ECT?

De fleste mennesker vil bemærke forbedringer i deres symptomer på cirka en til to uger

Oplysninger opnået fra Johns Hopkins Hospital, Baltimore, Maryland.

Dette blev givet til mig, mens jeg blev indlagt på Johns Hopkins i juli 2000.

AFFEKTIVT FORKLARINGSPROGRAM

Affektive lidelser er sygdomme, der påvirker den måde, mennesker føler, tænker og handler. De kan få patienter til at udvikle usund adfærd, der let kan blive vaner. Et af målene med Phipps Clinic er at tilskynde til tilbagevenden af ​​sund adfærd, der vil understøtte denne patient efter hjemkomsten. Vores strukturerede program understøtter den medicinske behandling, som patienterne modtager og forbedrer behandlingsresultaterne. Vi opfordrer patienter til fuldt ud at deltage i programmet for affektiv lidelse og til at dele ansvaret for deres behandling ved at følge disse retningslinjer:

Meddelelse:

Bliv informeret om din sygdom og om din behandling. Vi opfordrer til fuld deltagelse i behandling og decharge-planlægning. Diskuter dine bekymringer og din behandlingsplan dagligt med behandlingsteamet. Hvis din familie har specifikke bekymringer, skal de kontakte socialarbejderen.

At få alle til at føle sig godt tilpas er vigtigt. Vær høflig og respektfuld i interaktioner med andre patienter, personale og besøgende.

grupper:

Grupper er en væsentlig del af programmet. Vi tilbyder flere typer grupper - uddannelses-, support- og ergoterapigrupper. Disse grupper er designet til at hjælpe dig med at lære mere om din sygdom og udvikle færdigheder til at hjælpe dig med at tackle din sygdom. De giver os også vigtige oplysninger, der hjælper os med at vurdere dine fremskridt; så det er vigtigt at deltage i alle dine planlagte grupper. Vi beder om, at du kun bruger campus-privilegier under ikke-gruppetider og beder besøgende, inklusive besøgende uden for byen, komme under ikke-gruppetider.

Du kan også få tildelt opgaver designet til at imødekomme dine behandlingsmål. Det er vigtigt at udføre dine opgaver.

Medicin:

Du får undervisning om dine medicin. Forsøg at lære så meget som muligt om dine medicin og komme i vane med at tage medicin på de regelmæssigt planlagte tidspunkter. Du opfordres til at kontakte din sygeplejerske for din medicin til tiden. Dette vil hjælpe dig med at etablere sundhedsvanen ved at tage ansvar for at tage medicin på bestemte tidspunkter, mens du stadig er i hospitalets støttende omgivelser.

Aktiviteter med daglig leve:

Symptomerne på sygdommen kan føre til, at patienter med affektiv forstyrrelse forsømmer aktiviteterne i det daglige liv, fx at komme ud i sengen, opretholdelse af personlig hygiejne, spise måltider osv., hvilket kan føre til forværring af depressioner og andet komplikationer. Vi opfordrer patienter til at opretholde passende aktiviteter i det daglige liv ved at opretholde korrekt hygiejne, pleje og passende klædning. Spørg din sygeplejerske, hvis du har brug for hjælp.


Fysisk aktivitet:

Det er også vigtigt at holde sig aktiv ved at få fysisk aktivitet hver dag, i gymnastiksalen eller på vandreture. Vi opfordrer dig til at holde dig ude fra dit værelse mindst 6 timer om dagen og ikke isolere dig fra andre.

Søvnvaner:

Vi opfordrer dig til at være ude af sengen 8:30. For at fremme ordentlig søvnhygiejne anbefaler vi, at patienter trækker sig tilbage til deres rum ved 12:00 midnat i løbet af ugen og kl. 13:00 i weekenderne. Ungdom skal være i sengen senest 23:00 på hverdage og 12:00 midnat i weekenderne.

Ernæring:

Vi vurderer dit føde- og væskeindtag for at se, om du opretholder ordentlig ernæring. Måltider skal spises i spisepladsen. For at gøre det lettere at få det måltid, du bestilte, skal du udfylde dine menuer til den næste dag kl. 13:00.

privilegier:

Patientsikkerhed er vores højeste prioritet. Af denne grund, hvis vi mener, at en patient er i fare for at skade sig selv, har vi patienten til at blive på den indlagte enhed ved observation, indtil han / hun er i sikkerhed. Når en patient er sikker på at gå ud af enheden, er det første privilegium at gå på campus med personalet til prøver og grupper.

Det næste privilegium er at gå på campus med familien, derefter senere på hospitaliseringen, på campus alene i perioder.

Mod slutningen af ​​indlæggelsen kan patienten have en terapeutisk orlov (TLOA) for at vurdere ens humør og funktionsniveau fra enheden.

Du opfordres kraftigt til at følge disse retningslinjer, som vi har fundet hjælpsomme i vores behandling af mange patienter med affektive lidelser. Deltagelse i hele programmet med affektive forstyrrelser overvejes, når behandlingsteamet bestemmer, hvilket privilegieniveau der er passende for dig.

Næste: Juliet: Familie og bipolar lidelse
~ bibliotek med bipolar lidelse
~ alle artikler om bipolar lidelse