Aptensio XR: ADHD Stimulerende medicin Oversigt

Hvad er Aptensio XR?

Aptensio XR (Generisk navn: methylphenidathydrochlorid) er et stimulerende medikament med en gang daglig frigivelse bruges til behandling af opmærksomhedsunderskudshyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) til børn over 6 år, unge og voksne. Ifølge FDA er Aptensio XR et føderalt kontrolleret stof (CII), fordi det kan misbruges eller føre til afhængighed.

Det har den samme aktive ingrediens som medikamenter som Ritalin og Daytrana. Aptensio XR kan forbedre fokus for mennesker med uopmærksom ADHD og mindske impulsivitet og hyperaktiv adfærd, som er kendetegnende symptomer hos patienter med tilstanden. Det er ikke undersøgt hos børn under 6 år.

Det amerikanske akademi for pediatri anbefaler behandling med adfærdsterapi før medicin til børn under 6 år. For børn i alderen 6 til 11 siger AAP: ”Den primære plejekliniker skal ordinere amerikanske fødevare- og lægemiddeladministrationsgodkendte medicin for ADHD og / eller evidensbaseret forælder- og / eller lærereadministreret adfærdsterapi som behandling af ADHD, helst begge dele. ” Ligeledes National Institute of Mental Health finder, at de mest vellykkede behandlingsplaner bruger en kombination af ADHD-medicin, som Aptensio XR, og

adfærdsterapier.

Aptensio XR bruges også undertiden til behandling af narkolepsi.

Sådan bruges Aptensio XR

Før du starter eller påfylder en Aptensio XR-recept, skal du læse den medicinvejledning, der fulgte med dine piller, da den muligvis kan opdateres med nye oplysninger.

Denne vejledning bør ikke erstatte en samtale med din læge, der har et holistisk syn på dit eller dit barns medicinske historie, andre diagnoser og andre recept. Hvis du har spørgsmål, skal du spørge din læge eller apoteket, inden du begynder at tage medicinen.

Dosering til Aptensio XR

Som med alle medicin, skal du følge dine Aptensio XR-receptinstruktioner nøjagtigt. Aptensio XR tages oralt, med eller uden mad, en gang dagligt. Den første dosis tages typisk første om morgenen; det skal tages på samme tid hver dag for at få de bedste resultater.

Drik ikke alkohol, mens du tager denne medicin.

Kapsler skal sluges hele med vand eller andre væsker. Hvis dit barn ikke er i stand til at sluge kapslen, kan det åbnes og dryses over en skefuld æblesau. På denne måde skal blandingen sluges hel uden at tygge, efterfulgt af en drink vand eller anden væske. Kapsler må aldrig knuses eller tygges.

Kapsler er tilgængelige i doser på 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg og 60 mg. Formuleringen med frigivelse af tid er designet til at opretholde et stabilt niveau af medicin i din krop hele dagen.

Den optimale dosis varierer fra patient til patient; bestemmes ikke af alder, vægt eller højde, men snarere af, hvordan en person metaboliserer medicinen. Din læge justerer muligvis din daglige dosis med 10 mg trin, indtil du eller dit barn oplever det bedst respons - det vil sige den laveste dosis, hvor du oplever den største forbedring af symptomer uden side virkninger.

FDA anbefaler screening for tilstedeværelsen af ​​hjertesygdomme og misbrug af stoffer inden behandling med Aptensio XR påbegyndes.

Under behandlingen kan din læge med jævne mellemrum bede dig om at stoppe med at tage din Aptensio XR, så han eller hun kan overvåge ADHD-symptomer; tjek vitale statistikker inklusive blod, hjerte og blodtryk; eller evaluer højde og vægt. Hvis der er problemer, kan din læge anbefale, at behandlingen seponeres.

Nogle patienter rapporterer, at de udvikler en tolerance over for Aptensio XR efter langvarig brug. Hvis du bemærker, at din dosering ikke længere kontrollerer dine symptomer, skal du tale med din læge for at planlægge et handlingsforløb.

Bivirkninger forbundet med Aptensio XR

De mest almindelige bivirkninger af Aptensio XR er som følger: mavesmerter, nedsat appetit, hovedpine og problemer med at sove.

Andre alvorlige bivirkninger inkluderer priapisme, cirkulationsproblemer i fingre og tæer og nedsat vækst hos børn.

At tage Aptensio XR kan forringe din eller din teenagers evne til at køre, betjene maskiner eller udføre andre potentielt farlige opgaver. Denne bivirkning slides normalt med tiden. Hvis bivirkningerne er generende eller ikke går væk, skal du tale med din læge. De fleste mennesker, der tager denne medicin, oplever ikke nogen af ​​disse bivirkninger.

Rapporter til din læge alle hjerterelaterede problemer eller en familiehistorie med hjerte- og blodtryksproblemer. Patienter med strukturelle hjerteanormaliteter og andre alvorlige hjerteproblemer har oplevet pludselig død, slagtilfælde, hjerteanfald og forhøjet blodtryk, mens de tager Aptensio XR. Stimulanter kan øge blodtrykket og hjerterytmen. Læger skal overvåge disse vitale tegn nøje under behandlingen. Ring straks til din læge, hvis du eller dit barn oplever advarselstegn som brystsmerter, åndenød eller besvimelse, mens du tager Aptensio XR.

Oplys også til din læge alle problemer med mental sundhed, herunder enhver familiehistorie med selvmord, bipolær sygdom eller depression. Aptensio XR kan skabe nye eller forværre eksisterende adfærdsproblemer, bipolar sygdom eller psykotiske symptomer. Ring straks til din læge, hvis du eller dit barn får nye eller forværrede symptomer på mental sundhed, inklusive hallucinationer eller pludselige mistanker.

Diskuter cirkulationsproblemer med din læge, før du tager Aptensio XR, som har været kendt for at forårsage følelsesløshed, kølighed eller smerter i fingre eller tæer, inklusive Raynauds fænomen. Rapporter til din læge eventuelle nye blodgennemstrømningsproblemer, smerter, hudfarveændringer eller følsomhed over for temperatur, mens du tager Aptensio XR.

Methlyphinidates som Aptensio XR har et stort potentiale for misbrug og afhængighed, især blandt mennesker, der ikke har ADHD. Det er en "Plan II-stimulant", en betegnelse, som stofstyringsagenturet bruger til stoffer med et stort misbrugspotentiale. Andre skema II-medikamenter inkluderer Dexedrine, Ritalin og kokain. Mennesker med en historie med stofmisbrug bør være forsigtige, når de prøver denne medicin. At tage medicinen nøjagtigt som foreskrevet kan reducere potentialet for misbrug.

Ovenstående er ikke en komplet liste over potentielle bivirkninger. Hvis du bemærker sundhedsændringer, der ikke er nævnt ovenfor, skal du diskutere dem med din læge eller apotek.

Forholdsregler forbundet med Aptensio XR

Opbevar Aptensio XR på et sikkert sted uden for børns rækkevidde og ved stuetemperatur. Del ikke din Aptensio XR-recept med nogen, endda en anden person med ADHD. Deling af receptpligtig medicin er ulovligt og kan forårsage skade.

Du bør ikke tage Aptensio, hvis du er allergisk over for methylphenidat eller andre ingredienser, eller hvis du har en af ​​følgende tilstande:

• Symptomatisk hjerte-kar-sygdom
• Moderat til svær hypertension
• Historie om stofmisbrug
• Behandling med monoaminoxidaseinhibitorer (MAOI'er)

Hvis du overvejer at blive gravid, skal du drøfte brugen af ​​Aptensio XR med din læge. Dyreforsøg indikerer en potentiel risiko for fosterskade. Aptensio XR ledes gennem brystmælk, så det anbefales, at mødre ikke ammer, mens de tager den.

Effekten af ​​Aptensio XR på børn under seks år og på ældre er ikke undersøgt.

Interaktioner forbundet med Aptensio XR

Før du tager Aptensio XR, skal du diskutere alle andre aktive receptpligtige medicin med din læge. Aptensio XR kan have en farlig, muligvis dødelig interaktion med antidepressiva inklusive MAO-hæmmere.

Drik ikke alkohol, mens du tager denne medicin.

Vær forsigtig med medicin, herunder antacida og dexmethylphenidater. Selv medicin, der ikke er købt, kan indeholde ingredienser, der hæver eller sænker niveauet af medicinen i dit blod til et farligt niveau.

Del en liste over alle vitamin- eller urtetilskud samt receptpligtige og receptpligtige medikamenter, som du tager med apotekeren, når du udfylder din recept, og lader alle læger og læger vide, at du tager Aptensio XR, inden du foretager operation eller laboratorium tests. Ovenstående er ikke en komplet liste over alle mulige lægemiddelinteraktioner.

Kilder:

http://www.aptensioxr.com/resources/Aptensio-XR-Medication-Guide.pdf
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2015/205831s000lbl.pdf