Jeg er ikke farlig, jeg har bare dissosiativ identitetsforstyrrelse

February 08, 2020 07:11 | Crystalie Matulewicz
click fraud protection
Jeg er ikke farlig, men min diagnose af dissociativ identitetsforstyrrelse får nogle mennesker til at tro, at jeg er. Stigmaet efterlod mig hjemløs. Lær mere på HealthyPlace.

Jeg er ikke farlig, selvom nogle mennesker synes mennesker med psykiske lidelser er farlige - især ser det ud til, når det kommer til det dissociativ identitetsforstyrrelse (DID). EN diagnose af DID kan medføre mange ændringer. Personen kan føle sig anderledes, undertiden bedre, vel vidende om, at den har en diagnose, og nogle gange værre, ved at vide, at diagnosen ikke er let. Behandling kan omfatte en række medicin og virkelig vanskelig, intens terapi. Så er der de ændringer, du oplever fra mennesker udefra, hvoraf nogle ikke tror, ​​at jeg ikke er farlig. Mens mange mennesker støtter, er det ikke at benægte, at en DID-diagnose kommer med en enorm stigma, der kan ændre en persons liv for evigt.

Min første oplevelse efter min diagnose af dissociativ identitetsforstyrrelse

Da jeg var først diagnosticeret med dissociativ identitetsforstyrrelse i 2015 følte jeg en overflod af følelser, fra lettelse til depression. Jeg havde en erfaren terapeut, der gjorde alt meget lettere at håndtere. Vi haste ikke med noget jeg ikke var klar til. Da jeg kom ud og afslørede min DID-diagnose for mine venner, støttede de mig utroligt. Jeg oplevede ikke, at nogen kom med uhøflige kommentarer eller vendte sig mod mig. Jeg blev overrasket, fordi jeg havde hørt om det enorme stigma, som DID bærer med det, og jeg var bange for, at jeg ville se det førstehånds med de mennesker, der var tættest på mig.

instagram viewer

Til mennesker inden for området mental sundhed: Jeg er ikke farlig

Det faktum, at jeg ikke er farlig, har ikke beskyttet mig mod stigma. Ironisk nok kom min første oplevelse med forskelsbehandling fra andre inden for det mentale sundhedsområde, de mennesker, der burde være mindst diskriminerende. Da dekanen på min kandidatskole fandt ud af min DID-diagnose, blev min stilling i programmet sat spørgsmålstegn ved (Risikoen ved at være åben for din DID-diagnose). Trods at have et gennemsnit på 4,0 karakterpoint og ingen hændelser, fik jeg at vide, at min DID gjorde mig til en trussel mod andre. Jeg endte med at forlade programmet og rådgivningsprofessionen for godt.

Min værste oplevelse med DID-stigma opstod for bare et par måneder siden, da jeg var på hospitalet. Efter næsten tre dage med at bede om at tale med nogen fra psykiatri, kom en krisearbejder fra Monmouth Medical Center for at se mig. Hun stillede mig de sædvanlige spørgsmål og bad mig om at forklare situationen. Jeg fortalte hende om min posttraumatiske stresslidelse (PTSD) og min dissociation, og at mine symptomer var værre omkring bestemte traumealder, hvilket er en del af grunden til, at jeg endte på hospitalet.

Kort tid senere kom krisearbejderen tilbage og begyndte aggressivt at tale med mig og fortalte mig, at jeg ødelagde folks liv. Hun fortalte mig også, at mine problemer med mental sundhed gjorde mig til en fare for at være omkring mennesker og børn. Jeg blev floppet. Jeg udgjorde aldrig en risiko for nogen; Jeg ville aldrig skade nogen. Jeg er ikke farlig.

Jeg er ikke farlig: DID ændrer ikke hvem jeg er

Den stigmatiserende behandling, jeg modtog på hospitalet den dag, ændrede mit liv. Det efterlod mig hjemløs. Jeg prøvede adskillige gange at finde boliger, kun for folk på Google mit navn, finde min skrivning her og fortælle mig, at de ikke følte sig trygge at leje til nogen med DID. Jeg har mistet alt, hvad jeg havde på grund af en diagnose, som folk forkert antager, gør mig farlig.

Jeg er kommet til at lære mange mennesker med DID at kende gennem mit arbejde. Ikke en af ​​dem har nogensinde skadet en anden levende ting. De er venlige, tankevækkende, omsorgsfulde mennesker, der har været igennem usigelige traumer.

Der er denne tro på, at vi mennesker med DID er dem, der er farlige. Vi er ikke de farlige - de mennesker, der gør ondt i os, og vi gør alt, hvad vi kan, for aldrig at være som dem.

Mit navn er Crystalie, jeg har DID. Jeg er ikke farligt.

Crystalie er grundlæggeren af PAFPAC, er en offentliggjort forfatter og forfatteren af Livet uden skade. Hun har en BA i psykologi og har snart en MS i eksperimentel psykologi med fokus på traumer. Crystalie styrer livet med PTSD, DID, depression, og en spiseforstyrrelse. Du kan finde Crystalie på Facebook, Google+, og Twitter.