På tværs af enhver grænse: schizofreni og den internationale familie

Undskyld til mine læsere, nye og gamle, for ikke at have blogget i et par uger. Jeg var i London sidste måned og deltog i en international konference om skizofreni opsving, og masser af energi gik ind i den oplevelse.

Konferencens arrangører havde læst Ben bag hans stemmer, og derfor blev jeg bedt om at dele min oplevelse som familieplejer (eller i UK_speak, "plejer").

Som du måske forestiller dig, lærte jeg meget mere, end jeg delte. Den vigtigste lektion, forstærket:

Når en elsket udvikler skizofreni, har følelser ingen landegrænser. Vi holder ikke op med at elske, når mental sygdom flytter ind. Vi deler følelser af sorg, vrede, forvirring, beslutsomhed, harme, tab, hjælpeløshed og mere.

Jeg forbandt først med Georgina Wakefield, min britiske modpart på mange måder.

[caption id = "attachment_NN" align = "alignleft" bredde = "170"] Georgina Wakefield og Familie forsøger at stykke puslespillet sammen [/ billedtekst]

Georgie er mor og plejeperson for hendes søn Christian, og er som mig blevet en magtfuld advokat for psykisk sundhed. Hendes bog,

Kærlig kristen, er en stærk styrke til empati og forandring i England.

Jeg havde også privilegiet at forbinde med ikke-familieplejepersonale, professionelle og personlige, fra steder som Italien, Frankrig, Holland, Skandinavien og mere.

Sikker på, der er nogle forskelle i roller, i systemer, i sprog, i behandlingsmuligheds - men så meget af den følelsesmæssige rejse gælder overalt.

Nogle ting, der ramte mig eller rørte ved mig på denne konference:

• I moderne film er 83% af karakterer med schizofreni farlige eller voldelige.
• Psykiatere og sygeplejersker oplever selv stigma og isolering på grund af det felt, de har valgt.
• Listen over tilladte sygeplejepligter varierer fra land til land. Hvem laver hjemmebesøg? Det varierer også.
• 25-50% af skizofreniplaceringer efterbehandling er hos familier som plejepersonale.
• Mange omfavner status quo snarere end at "risikere" nye ideer til behandling.

Jeg tager meget af dette? En forstærkning af budskabet, der er en stor del af min bog og mine taleengagementer:

Familier er en vigtig del af mental sygdom og mental sundhedsoplevelse. De fleste af os håber på, arbejder for, prøver at planlægge en eventuel uafhængighed for vores kære, der lever med mental sygdom - men i mellemtiden kaldes vi ofte i brug for at holde opsving aktivt, konsistent og for at holde øje med ujævnhederne i vej.

Til det har vi brug for støtte og uddannelse så tidligt i processen som muligt og muligheder for forbind og fortsæt med at lære når nye oplysninger bliver tilgængelige. Vi behøver respekt, adgang til information og håber der følger med ny forskning og udvikling. Uden dette kan vi forværre tingene. Med det kan vi hjælpe.

Hvordan er systemet hvor du Direkte?