Viibryd (vilazodone hydrochloride) Medicinationsvejledning

Viibryd patientvejledningsinformation

Viibryd Patientinformation

Oplysninger til patienter

Rådgiver patienter og deres plejepersonale om fordele og risici forbundet med behandling med VIIBRYD og rådgiv dem i dets passende anvendelse. Rådgiv patienter og deres plejere om at læse medicinguiden og hjælpe dem med at forstå dens indhold. Den komplette tekst til medicinguiden udskrives i slutningen af ​​dette dokument.

Selvmordsrisiko

Rådgiv patienter og plejepersonale til at se efter forekomsten af ​​suicidalitet, især tidligt under behandlingen, og når dosis justeres op eller ned [se Boksadvarsel og Advarsler og forsigtighedsregler].

Dosering og administration

Instruer patienter til at tage VIIBRYD sammen med mad. Når behandling med VIIBRYD påbegyndes, skal dosen titreres, startende med en dosis på 10 mg en gang dagligt i 7 dage efterfulgt af 20 mg en gang dagligt i yderligere 7 dage og derefter øget til 40 mg en gang daglige.

Samtidig medicin

Instruer patienter om ikke at tage VIIBRYD med en MAOI eller inden for 14 dage efter at have stoppet en MAOI og tillade 14 dage efter stopning af VIIBRYD, før de starter en MAOI [se

Kontraindikationer].

Serotoninsyndrom eller Neuroleptisk malignt syndrom (NMS) -lignende reaktioner

Forsigtig patienter med risikoen for serotoninsyndrom eller Neuroleptisk malignt syndrom (NMS) -lignende reaktioner, især med samtidig brug af VIIBRYD og triptans, tramadol, tryptophan-tilskud, andre serotonergiske midler eller antipsykotiske lægemidler [se Advarsler og forsigtighedsregler og Lægemiddelinteraktioner].

kramper

Pas patienter med at bruge VIIBRYD, hvis de har haft en anfaldsforstyrrelse [se Advarsler og forsigtighedsregler]. Patienter med en historie med anfald blev udelukket fra kliniske studier.

Unormal blødning

Pas patienter med samtidig brug af VIIBRYD og NSAID'er, aspirin, warfarin eller andre lægemidler, der påvirker koagulering siden kombineret brug af psykotropiske medikamenter, der interfererer med serotonin genoptagelse, og disse midler er blevet forbundet med en øget risiko for unormal blødning [se Advarsler og forsigtighedsregler].

Aktivering af mani / hypomani

Rådgiv patienter og deres plejepersonale om at observere for tegn på aktivering af mani / hypomani [se Advarsler og forsigtighedsregler].

Ophør

Rådgiv patienter om ikke at stoppe med at tage VIIBRYD uden at tale først med deres sundhedsudbyder. Patienter skal være opmærksomme på, at seponeringseffekter kan forekomme, når pludselig stopper VIIBRYD [se Advarsler og forsigtighedsregler].

hyponatriæmi

Rådgive patienter om, at hvis de behandles med diuretika, eller på anden måde er udtømmede i volumen eller er ældre, kan de have en større risiko for at udvikle hyponatræmi, mens de tager VIIBRYD [se Advarsler og forsigtighedsregler].

Alkohol

Rådgiv patienter om at undgå alkohol, mens de tager VIIBRYD [se Lægemiddelinteraktioner].

Allergiske reaktioner

Rådgiv patienter til at give deres sundhedsudbyder besked, hvis de udvikler en allergisk reaktion såsom udslæt, nældefeber, hævelse eller åndedrætsbesvær.

Graviditet

Rådgiv patienter til at underrette deres sundhedsudbyder, hvis de bliver gravide eller har til hensigt at blive gravide under behandling med VIIBRYD [se Brug i specifikke befolkninger].

Sygeplejerske mødre

Rådgive patienter til at underrette deres sundhedsudbyder, hvis de ammer et spædbarn og gerne vil fortsætte eller starte VIIBRYD [se Brug i specifikke befolkninger].

Interferens med kognitiv og motorisk ydeevne

Pas patienter med betjening af farligt udstyr, inklusive biler, indtil de er med rimelighed sikkerhed for, at VIIBRYD-terapi ikke påvirker deres evne til at deltage i sådan negativt aktiviteter.

Distribueret af

Trovis Pharmaceuticals LLC
New Haven, CT 06511

877-878-7200
viibryd.com

Licenseret fra Merck KGaA,
Darmstadt, Tyskland

Produkt beskyttet af U.S. patent nr. 5.532.241 og U.S. patent nr. 7.834.020.

VZ59PI0000

VIIBRYD ™ er et varemærke tilhørende Trovis Pharmaceuticals LLC.

© 2011 Trovis Pharmaceuticals LLC.

Sidste opdatering: januar 2011

Viibryd Patientinformation

Tilbage til toppen

tilbage til: Psykiatrisk medicin Patientinformationsindeks