Parkinsons omsorgspersoner: De vanskelige udfordringer, de står overfor

De fleste Parkinsons plejere sætter en ære i at pleje en elsket hos Parkinsons sygdom, men det betyder ikke, at det altid er let. Uanset om du er ægtefælle, elsket eller slægtning til en person med Parkinsons sygdom, er det vigtigt at Vær opmærksom på de udfordringer, du står overfor, så du kan passe dig selv fysisk og følelsesmæssigt som Parkinsons sygdom skrider frem. Lad os udforske udfordringerne ved at være en Parkinsons omsorgsperson samt tip til, hvordan du kan passe dig selv og din elskede.

Udfordringerne, som Parkinsons omsorgspersoner står overfor

Det er et vigtigt job at være en Parkinsons omsorgsperson. De fleste mennesker med PD er selvforsynende i de første stadier af sygdommen, men deres behov stiger efterhånden som sygdommen skrider frem. Dem med Parkinsons sygdomsfase er ofte afhængige af strenge medicinplaner for at holde deres symptomer under kontrol. De kan også kæmpe for at vaske, fodre og beklæde sig selv. Pleje af en person med fase 5 Parkinsons sygdom kræver pleje og opmærksomhed døgnet rundt. Mange mennesker finder dette ansvar overvældende.

At blive en plejeperson kan også indebære nye leveordninger eller vanskelig familiedynamik. Du kan pludselig opdage, at du har lidt tid til dig selv, især hvis du stadig prøver at arbejde, eller hvis du også plejer små børn. Livet kan være særligt vanskeligt, hvis både du og din ægtefælle har Parkinsons sygdom, da den ene af jer måske har brug for at pleje den anden.

Hvornår har nogen med PD brug for en plejeperson, og hvorfor?

De fleste mennesker med Parkinsons sygdom har brug for fuldtidspleje i sidste ende. Fordi deres tilstand forårsager motoriske symptomer, kæmper mange Parkinsons patienter med at bevæge sig frit, mens andre måske holder op med at bevæge sig helt i perioder (også kendt som blanding eller frosset gang). Disse Parkinsons sygdom symptomer forværres, efterhånden som sygdommen skrider frem, selvom de kontrolleres af medicin til Parkinson.

Parkinsons patienter har en øget risiko for fald og andre ulykker. Derfor er det utrygt for folk med Parkinson-fase 5 at blive hjemme alene i lange strækninger. Ikke-motoriske symptomer er også almindelige i Parkinsons sygdom. Dem med tilstanden kan opleve søvnproblemer, inkontinens og i 50% af tilfældene demens. Andre kan hallucinere som et resultat af medicin. Parkinsons patienter på sent stadium kan muligvis ikke være i stand til at spise eller drikke uafhængigt og kan have problemer med at trække vejret.

Af alle disse grunde er det meget pres og ansvar at være en Parkinsons sygeplejerske. Du kan også synes det er bekymrende at se din kære opleve disse symptomer.

I trin 5 er de fleste mennesker med Parkinsons sygdom nødt til at bruge en kørestol på grund af alvorlige arbejdsstillinger. Som et resultat er de fleste sent-fase PD-patienter og deres plejere husbund for det meste af tiden. Dette kan tage sin vejafgift på den plejepersoners mentale sundhed og få dem til at føle sig isoleret fra omverdenen.

Tips til Parkinsons sygdomsplejere

Selvom det er udfordrende at være en Parkinsons sygdomplejer, er der måder at gøre det lettere for dig selv og din elskede med tilstanden. Her er nogle tip til Parkinsons sygdomsplejere:

• Forsøg ikke at gøre det hele selv: Hvis du holder af en ægtefælle eller familiemedlem, kan du prøve at verve andre til at hjælpe dig, så du kan tage en pause. Dine velvære er også vigtig.
• Bliv uddannet: Det er klogt at lære så meget som du kan om din elskede sygdom. Dette er således, at du ved, hvordan du plejer nogen med Parkinsons sygdom, såvel som hvad du kan forvente, og hvornår du skal ringe til lægen.
• Styrk din elskede: Det er fristende at prøve at gøre alt for nogen med Parkinsons sygdom, men det er ikke nyttigt for nogen af ​​jer. Hvis din elskede stadig kan klæde sig eller gøre ting rundt om i huset, så lad dem det. Forsøg at give dem så meget uafhængighed, som du kan, mens du sørger for, at de er sikre og passe på.
• Sæt ikke dit liv på vent: At sætte dit liv på vent for en person med Parkinsons sygdom vil kun få dig til at føle harme, og din elskede kan være skyldig. Selvom omsorg for nogen med PD indebærer nogle ofre, skal du prøve at holde trit med dine forpligtelser og sociale arrangementer, hvor det er muligt.
• Udforsk andre muligheder: Når pleje bliver for meget, kan du beslutte at se på alternativer. Dette kan betyde, at du henter en sygeplejerske eller en professionel plejer i nogle timer om ugen eller kigger på andre leveordninger - såsom et plejehjem eller hospice. Bare sørg for at holde dialogen åben med din kære, så de ved, at de har et input.

Det er ikke altid let at være en Parkinsons omsorgsperson, men du behøver ikke at føle dig alene. Hvis du kæmper med din rolle, er det vigtigt at nå ud til en Parkinsons supportgruppe eller hjælpelinje. American Parkinsons Disease Association (APDA) giver masser af støtte og råd til plejepersonale, og du kan bruge deres praktisk værktøj til at finde grupper og møder i dit område.

artikelhenvisninger