Liquid Adzenys ER godkendt af FDA
28. september 2017
FDA har godkendt Adzenys ER, et flydende amfetamin-medicin til forlænget frigivelse til behandling af ADHD hos patienter 6 år og ældre. Formuleringen én gang dagligt forventes at være på markedet i begyndelsen af 2018.
Nyheden var annonceret i en pressemeddelelse af Adzenys ERs producent, Neos Therapeutics, der også producerer Adzenys XR-ODT, en oralt desintegrerende amfetamin-tablet. Adzenys - i både tablet- og flydende form - betragtes som den bioækvivalent med Adderall. Neos gør også Cotempla XR-ODT, et oralt desintegrerende methylphenidat; begge Cotempla og Adzenys XR blev godkendt af FDA i de sidste to år.
Adzenys ER er en væske med orange smag med en styrke på 1,25 mg / ml. Det sælges i 450 ml flasker og behøver ikke at blive nedkølet. Bivirkninger for Adzenys ER rapporteres at svare til bivirkningerne hos andre amfetaminprodukter og inkluderer mundtørhed, nedsat appetit, søvnforstyrrelser og humørsvingninger.
Opdateret den 27. september 2017
Siden 1998 har millioner af forældre og voksne betroet ADDitude's ekspertvejledning og støtte til at leve bedre med ADHD og dets relaterede mentale sundhedsmæssige forhold. Vores mission er at være din betroede rådgiver, en urokkelig kilde til forståelse og vejledning langs vejen til wellness.
Få en gratis udgave og gratis ADDitude e-bog, og spar 42% rabat på dækningsprisen.
