Dissociativ identitetsforstyrrelsesvideo: Diagnose og skam

Jeg fik diagnosen DID for 20 år siden. Ud over denne diagnose er der også ca. 10 andre ting. De ser ud til at være sløret. Mens jeg er blevet mere opmærksom på de andre, var der en tid, hvor jeg kom hjem for at finde ting, der ikke gjorde det tilhører mig, folk ville se mig i publc og fortælle mig om samtaler, de havde med mig, også kendt som Leslie. Dette var meget foruroligende. Jeg er nu opmærksom på, hvad de andre gør. Jeg har fået at vide, at mine øjne og stemme ændrer sig. Den, der er her nu, driver kroppen, ved hvad de andre siger, og jeg tror, ​​at jeg gør. Tak, fordi du delte dette. Du er så død på. Med venlig hilsen Marilyn

Jeg er enig med det, du siger. I de tidlige dage vidste jeg intet om Sybil. Men efter at have set det og tænkt tilbage, ser jeg en masse ligheder mellem os. For mig var "myten" ægte. Ja, jeg var altid fragmenteret, men da diagnosen blev stillet, var det som en total sammenbrud skete med mig, og jeg blev utroligt symptomatisk meget som vist i Sybil-filmen. Så jeg har altid fundet det interessant, hvordan folk vil afstand fra den skildring. Jeg er ikke sikker på, hvor meget af det har at gøre med at blive diagnosticeret for 20 år siden, og hvordan behandlingen nu er mod dengang. Jeg vil sige, at jeg er glad for, at jeg er meget mere "normal" nu!

Jeg har aldrig stået midt i en springvand som en del af min dissociation; Jeg skifter ikke mit tøj med hver personlighedsskifte - skønt tilsyneladende ændrer min stemme nogle gange; og jeg har aldrig været voldelig mod en anden person.
Det er vanskeligt nok at håndtere forstyrrelsen uden forkert information fra massemedierne, der øger forvirringen. Efter at bogen "Skiftetid" blev frigivet, fik jeg en mental sundhedsperson, at jeg må have 17 alters - det nummer endte endda i mine lægeopslag i et stykke tid. Hvis det ikke var så trist, ville det være latterligt.
Jeg kæmper stadig med skammen og forvirringen omkring diagnosen og dets oprindelse... Det hjælper med at læse om andres kampe og sejre, det hjælper mig med at føle mig mindre alene.
Pas på,
CG

Holly - Du har igen talt ord, der ramte mig hårdt og fik mig til at tænke.
Jeg skammer mig ikke over, at jeg har DID, de fleste mennesker i mit liv ved og har det godt med det. Jeg kvæler ikke mit system og prøver at være til stede konsekvent. Jeg stoler på medlemmerne af mit system til at komme og gå som de vil uden at forstyrre mit daglige liv, og de gør et fantastisk stykke arbejde. Det er sjældent, at jeg mister mere end en time, som jeg ikke kan redegøre for senere. Mit system er store (100+) dele, og jeg vil ikke påstå at jeg kender dem alle. De har hver især et særskilt formål og unikke karakteregenskaber, der giver dem mulighed for at gøre de ting, de gør. Ja - jeg taler endda om børnene i mit system. Der er en 13-årig, der gør min økonomi, og en 6-årig, der foretager telefonopkald af forretningstype. Deres alder betyder intet med hensyn til modenhed.
Bare fordi jeg har DID og en anden person har DID, betyder det ikke, at jeg vil opføre mig på samme måde som de gør. Alle med DID er ikke det samme. Jeg kender flere andre mennesker, der også har DID, jeg kan se på hver af dem og se de mange forskellige måder, deres system fungerer i sammenligning med min egen. Hvert system, som jeg har mødt, fungerer på forskellige måder og på forskellige niveauer. I nogle systemer har jeg haft privilegiet at interagere med der er ikke børn, der kunne eller ville gøre de ting, som børnene i mit system gør. Det er okay, og jeg kan bare sige, at deres system fungerer anderledes. Alligevel er jeg blevet kritiseret og bedømt for at "lade" børnedele i mit system deltage i mit daglige liv. Jeg har gentagne gange fået at vide, at fordi børnene i mit system ikke alle er forfærdeligt traumatiserede og skrøbelige, at jeg ikke har DID. Jeg er også blevet presset for at skabe en ensartet voksen tilstedeværelse af hensyn til venner og familie. Virkeligheden er, at når dette kommer fra den gennemsnitlige Joe på gaden, er det sårende og virkelig gør mig vred, men når det kommer fra en anden, der er diagnosticeret med DID, føler jeg mig alene i verden.
Jeg formoder, at jeg sagde alt dette for at sige, at skammen og misforståelserne ikke bare kommer fra medierne og offentligheden, men der er også noget af det, der dannes af dem, der har DID selv.
Dana

Hvilken fantastisk video. Du har så ret til, hvor svækkende og skammelig Sybil Myten er. Jeg var livredd for mig selv i lang tid, fordi jeg var overbevist om, at en af ​​mine alters ville dræbe mig eller ødelægge alle mine forhold. Jeg føler stadig den frygt og skam ofte. Da det er så misforstået, er der en så stor risiko for at "komme ud" til nære venner, at frygt for afvisning er overvældende. Jeg har gode mennesker i mit liv, men selv gode mennesker vaccineres ikke mod at tro på de samfundsmæssige misforståelser af en sådan kompleks lidelse.

Min terapeut og jeg har fokuseret meget på mit ønske om at isolere mig. Hun mindede mig om, at isolering ofte er et resultat af skam. Den skam, hun henviste til, var skammen fra at leve gennem en levetid af misbrug.
Det forekom mig ikke engang at diskutere skammen ved diagnosen af ​​DID selv. Dette er så nøjagtigt, Holly! Da jeg første gang hørte min terapeut sige ordene Dissociative Identity Disorder, husker jeg at jeg tænkte... venligst nej... andet end dette! Dette skyldtes overvejende stigmatiseringen knyttet til denne diagnose, et stigma, som jeg købte ind. Et stigma, der bidrog til min egen modstand mod min diagnose, hvilket igen fik mig til at forsinke behandlingen. (Jeg tror, ​​at min terapeut sandsynligvis forsøgte at forklare mig, at dette er en spektrumforstyrrelse, men på det tidspunkt forstod jeg ikke, hvad det betød.)
Jeg håber, at medierne en dag vil give en mere præcis repræsentation af, hvordan det er for de fleste af os med DID. De gør så mange af os en bjørnetjeneste ved den måde, de vælger at fremstille os på. Som du sagde, vi har allerede brugt hele vores liv på at føle os som freaks.
Mindre af dette dramatiske stigma ville svare til mindre skam. Mindre skam ville svare til mere kommunikation, hvilket ville svare til mere ekstern støtte til os.
Derfor kommer jeg her nu. Jeg føler ikke skam, når jeg er her.
Jeg er meget taknemmelig for, at der er mennesker som dig, der prøver at sætte rekorden lige.
Mareeya