Bekendelser fra en dissosiativ identitetsforstyrrelsesforfatter

February 09, 2020 13:33 | Crystalie Matulewicz
click fraud protection
Kampen med dissociativ identitetsforstyrrelse er konstant, selvom du er en DID-forfatter, der hjælper andre til at klare. At skrive om DID betyder ikke, at jeg er 100%.

Jeg har dissociativ identitetsforstyrrelse (DID), og da jeg skriver om DID, kan det se ud som om det er muligt at leve og fungere med denne lidelse. Men er det virkeligheden? Dissociativ identitetsforstyrrelse er en kompleks lidelse. Der er snesevis af symptomer på DID og ingen konkret kur. Denne lidelse påvirker alle aspekter af dit liv. Og selvom jeg er en DID-forfatter, der ser ud til at have det sammen, når det kommer til min lidelse, har jeg en tilståelse at afgive.

Mit navn er Crystalie, og jeg har dissosiativ identitetsforstyrrelse

Når jeg præsenterer mig for nye mennesker, gør jeg ikke det fortæl dem, at jeg har DID. De fleste gange kan folk fortælle, at der er noget med mig, men de kan ikke præcist finde ud af, hvad det er. Det tager mig et stykke tid at åbne op og fortælle folk om mit liv med DID. Selv da, det meste af tiden, siger jeg, at jeg har DID og forlader det på det tidspunkt. Jeg fortæller dem ikke, hvor let eller hårdt mit liv er. Jeg fortæller dem ikke meget om noget.

instagram viewer

Jeg skriver om DID men skal tilstå

Der er de mennesker, jeg møder, som kender mig fra min skrivning om DID her på HealthyPlace. De ved allerede, at jeg har DID, fordi de har læst om mig, min historie og mine oplevelser. De rækker ud til mig for at få støtte. De deler deres kamp med mig. De ser på mig som en kilde til håb.

Da jeg begyndte at skrive Dissociative Living for over to år siden havde jeg til hensigt at skrive om DID fra både uddannelsesmæssige og virkelige livsperspektiver. Jeg har en baggrund i psykologi. Jeg har også oplevelsen af ​​at leve med denne lidelse hver dag, noget som de fleste fagfolk ikke har. Jeg ønskede at give et syn på dissociativ identitetsforstyrrelse, som lærebøger mangler. Jeg ville skrive om hvad liv virkelig føles som med DID.

Mit livs virkelighed med DID

For to uger siden befandt jeg mig sidde i et rum i mit intensive ambulante program og behandle nyheden om, at jeg skulle indlægges senere samme dag. Jeg havde kæmpet i måneder. Mit system var et rod. Dele af mig ville dø, og jeg var for træt til at kæmpe for at leve. Jeg lader dissociation styre mit liv; i stedet for at prøve at kontrollere det, jeg nægtet dissociation.

Da jeg ventede på, at ambulancen skulle komme og transportere mig til hospitalet, åbnede jeg om min DID med den kvinde, der ventede med mig. Hun stillede mig spørgsmål; Jeg svarede. Jeg delte min forfatter her med hende. Jeg har tillid til hende nok til at dele den side af mig.

Hun læste igennem noget af mit arbejde, og så stillede hun mig et spørgsmål, der sidder fast ved mig lige siden: "Hvorfor tager du ikke dit eget råd?"

At skrive om DID betyder ikke, at jeg er helbredet eller bedre

Jeg har aldrig indset det før, eller måske gjorde jeg det og valgte at ignorere det. Jeg skriver meget om hvordan man takler DID-symptomer, om hvor vigtigt det er at nå ud til støtte, være ærlig i terapi og at arbejde med dit system. Og her var jeg på vej til hospitalsindlæggelse, fordi jeg havde gjort det nøjagtige modsætning til det, jeg har skrevet om.

Jeg tilstår. Jeg er lidt rodet. Jeg er også lidt stædig. Mit liv med DID er svært. Nogle gange føles det umuligt. Jeg ved ikke, hvad jeg laver nogle gange. Jeg ved ikke alt. De ting, jeg ved, udøver jeg ikke i praksis.

Jeg har troet, at der er håb for andre, men intet håb for mig. Det er ikke sandt. Jeg vil begynde at tage mit eget råd.

Mit navn er Crystalie, og jeg kæmper med min DID.

Crystalie er grundlæggeren af PAFPAC, er en offentliggjort forfatter og forfatteren af Livet uden skade. Hun har en BA i psykologi og har snart en MS i eksperimentel psykologi med fokus på traumer. Crystalie styrer livet med PTSD, DID, depression, og en spiseforstyrrelse. Du kan finde Crystalie på Facebook, Google+, og Twitter.