Adskill dit barn fra spiseforstyrrelsen

February 06, 2020 08:35 | Laura Kollinerer
click fraud protection
At adskille dit barn fra spiseforstyrrelsen er et af de mest nyttige værktøjer til forældre til børn med spiseforstyrrelser. Oplev, hvordan adskillelse fungerer.

Først forekommer dit barns nye vaner normale, endda beundringsværdige: En diæt til at forme op eller nye sundhedsbevidste vaner. Så ser det ud til at blive ekstremt: nægter at spise, hvad familien harog sætter spørgsmålstegn ved enhver ingrediens. En dag indser du, at dette ikke er en fase, dette er en spiseforstyrrelse, og spiseforstyrrelsen kan blive meget grim, meget hurtig. Som forælder er det vigtigt at støtte dit barn og ikke at nedtone dem for deres mentale sygdom. Det er vigtigt at adskille dit barn fra spiseforstyrrelsen.

Hvorfor adskille spiseforstyrrelsen fra dit barn?

Et af de mest nyttige værktøjer til forældre og kære er at gøre det, der kaldes "adskiller sygdommen fra personen. "Dette er delvis en mental enhed til at minde os om, at personen har et hjerneproblem og ikke træffer et valg. Det, der syntes at være et valg, der lige blev mere og mere ekstremt, kan omformes: "Vi anerkendte ikke, at disse tanker og adfærd var et tegn på et underliggende hjerneproblem."

Det hjælper os

instagram viewer
slip både vrede og skyld. Vrede hos vores barn for at lade sig komme ud af kontrol og skyld med vores manglende evne til at se det for, hvad det er. Når vi er klar over, at vores spiseforstyrrede barn sandsynligvis var genetisk disponeret for at have dette problem, kan vi lade det gå ud af negative reaktioner og se, at han eller hun virkelig er "ikke dig selv", fordi deres hjerne er kapret midlertidigt.

Når vi adskiller disse tanker og handlinger fra den person, vi kendte før, kan vi også fokusere på den person, de kan være igen. Sygdommens midlertidige karakter bliver en kilde til optimisme og en motivator til at gøre det hårde arbejde med at få dit barn tilbage.

Eksternalisering: "Det er ikke mig, det er ED"

Nogle patienter kan lide at tale om deres sygdom hos 3. person. Mange henviser til "ED", som den berømte Jenni Schaefer gør i hendes bog Livet uden ED. De giver deres spiseforstyrrelse et navn og beskriver, hvordan det både gør ondt og hjælper dem. De taler om ED som en voldelig person og deres lidelse som et voldeligt forhold.

Andre patienter hader denne "eksternalisering". De føler sig demeaned af det eller infantiliseres. Hvis de føler en stærk identifikation med sygdommen eller ikke ser den som adskilt fra deres sande selv, kan de føle sig meget fornærmet, når andre omtaler sygdommen som "ikke dem", eller de bliver bedt om at gøre det afvis det.

Hvorvidt forældre faktisk taler om spiseforstyrrelsen som 3. part, er op til dem og deres spiseforstyrrelsesteam. Alligevel kan enheden være nyttig; om det er verbaliseret eller ej. Forældre har brug for at vide, at disse symptomer og modstand mod behandling ikke skal betragtes som nødvendigvis deres barns vilje. De kan føle sig som en allieret for deres barn, der tages som gidsler af en indtrængende, snarere end at føle, at de skal bekæmpe deres elskede barn.

Spiseforstyrrelsen kidnappede dit barn

Denne sygdom gør meget, der ligner kidnapning til ofrene. Det låser dem i regler, der er selvskadende, isolerer dem fra deres venner og familie og skaber mistillid til dem, der mener at hjælpe. Det lover umulige ting og frembringer urimelige trusler.

Når vi som plejere nægter at acceptere "ED's" regler og forsøger at lytte til behovene og ikke ordene til vores kære, hjælper vi dem faktisk med at bryde fri. Vi lader dem også vide, at den verden, de vil vende tilbage til, ikke er vred på dem eller afviser deres sande natur. Vi er der for at komme hjem til: sikkert og uden dom.