Når opmuntring lyder som kritik

Jeg opfordrer forældrene til at træde tidligt op og med hast, når et barn har en spiseforstyrrelse. Nogle gange får denne opmuntring af forskellige årsager mig i problemer.

Hvordan kan positive meddelelser lyde som beskyldninger?

Det dobbeltkantede opmuntrende sværd er, at de, der ikke fik denne besked tidligt, får skylden for ikke at tage noget. Jeg har hørt fra mange forældre, at min opmuntring lød som kritik for deres tidligere handlinger. Jeg har hørt vrede over, at jeg undervurderede, hvor svært det er, hvordan omstændighederne forhindrede dem i at handle. Mere end én gang har jeg hørt, at min besked fik en forælder til at føle, at jeg var nedlatende eller uærlig.

Dette er ikke min intention. Jeg prøver at nå forældre tidligt i processen og påvirke beslutningstagere og klinikere, der støder på og støtter disse familier. Jeg vil have, at forældre anerkender, at hvis de ikke får denne meddelelse, skal de søge anden meninger. Dette er ikke for at kritisere dem, der ikke kunne, ikke kunne og ikke kan.

Patienter med spiseforstyrrelser føler sig vrede

Jeg blev for nylig klædt ud af mere end en i øjeblikket lidende spiseforstyrrelsespatient, der følte fortvivlelse og personlig krænkelse af det nogen vil pege på en "dyster" prognose for patienter, hvis familier er uvillige eller ude af stand til at blive involveret i spiseforstyrrelse behandling. Disse patienter mener, at deres familier ikke kun ikke hjælper, de er aktivt giftige, og deres involvering kunne kun forværre deres genoprettelsesproces. Min besked - og andres - at forældre er nødt til at trappe op, lød til disse patienter som en ”død sætning ”og en fuldstændig mangel på tillid til deres evne eller chance for at komme sig efter spiserne sygdom.

Jeg mener ikke at afskrække nogen. Faktisk er jeg fyldt med beundring og støtte til dem, der får behandling uden støtte fra den kærlige familie. Dit arbejde for at være godt fortjener mere kredit og flere lag med hjælp og støtte - ikke mindre. Jeg kender mennesker, der er kommet sig fuldt ud efter mange års sygdom uden hjælp fra deres familier. Vi er nødt til at ære det, men vi vil bestemt ikke lade det ske, hvis det overhovedet undgås.

Jeg er dybt ked af det

Jeg beklager dybt, at jeg forårsager smerter hos enhver, der lider af spiseforstyrrelser eller enhver forælder. Mit mål er at hjælpe og ikke skade.

Jeg står ved min opfordring til forældre om at træde op så presserende og så kærligt som muligt. Jeg gør det vel vidende, at det i nogle tilfælde vil flyve i lyset af klinisk støtte og forårsage konflikt inden for EU familie, udsæt svagheder og fejl hos familiemedlemmer, være juridisk vanskelig, være upraktisk, være umulig eller være for sent. Jeg har stadig brug for at få den besked derude.

Det er nødvendigt at nå så mange familier som muligt så tidligt som muligt med en besked om presserende og engagement for at redde de mange liv og familier, som KAN blive frelst eller forbedret. Vi kan ikke skjule os fra, at der hver dag er unge mennesker, der skal diagnosticeres med en spiseforstyrrelse, hvis familier har brug for denne information. Disse unges forældre er nødt til at vide, at manglende handling nu og handling assertivt mindsker chancen for bedring og øger deres barns elendighed.

Dette er ikke til at mindske kval og tab, der i øjeblikket eksisterer. Dette er ikke til at vanære dem, der er mistet eller deres familier, og heller ikke dem, der i øjeblikket kæmper alene. Alle patienter fortjener al den støtte, de kan få fra deres familier, og hvis ikke familie, så venner, naboer, samfundet. Klinikere kan ikke bekæmpe dette alene med patienterne: de også har brug for samfundet for at støtte disse patienter i deres hjem og på alle niveauer.

Alle patienter med spiseforstyrrelse har brug for og fortjener støtte

Når jeg siger, at familie er vigtig, siger jeg ikke, at de er den eneste mulighed, eller at familien snævert skal defineres som forældre eller blodforhold. Hvis der ikke er støttende familiemedlemmer, har patienter brug for andre til at træde op. Vi er alle nødt til at gå op. Ingen skulle være nødt til at lide denne sygdom eller skulle opsøge bedring isoleret.