Forældre som værdifulde allierede i behandling af mental sygdom
Min hjerne absorberer stadig alt, hvad jeg har lært, idéer, jeg er blevet introduceret for, og de fantastiske mennesker, jeg mødte på sidste uges NAMI National Convention. (Læs Hold fast på Hope: NAMI National Convention) Jeg vil gøre mit bedste for at dele noget af denne visdom med dig her, da jeg arkiverer disse fantastiske muligheder ud for virkeligheden med min søn Ben's nuværende tilbagefald.
Sygeplejersken på den psykiske enhed, hvor Ben stadig er en patient, ringer for at informere mig om, at Ben har været i "en hændelse." Min puls springer op med cirka 20 slag - hvad Dr. Jill Bolte Taylor vil sige, er min amygdala-sensing, at "jeg er ikke sikker" - og jeg beder om detaljer. "Åh, rolig ikke," siger sygeplejersken og føler, hvad der sandsynligvis er min primære frygt,
”Ben har det godt, og han tager sine medicin. Det var bare det, at han blev slået i ansigtet i dag af en patient, der havde en episode. "
Forældres bestræbelser på at hjælpe deres mentalt syge børn, der stadig er under undermineret
Stanset i ansigtet? Min Ben? Min blide søn? Jeg tror ærligt ikke, at han nogensinde er blevet slået i sit liv - nogensinde!
Det viser sig, at han har det godt, men han var blevet bange. Selvfølgelig. Sygeplejersken siger, at den eneste grund til, at hun ringede til mig, er fordi hun var forpligtet til - fordi jeg er Ben's konservator. Og endnu en gang takker jeg lydløst den, der lærte mig - sandsynligvis en anden NAMI-forælder - at det ville være vigtigt at blive Ben's konservator. Uden denne "ret", ville jeg ikke vide noget om hvad sker der med min søn. Og jeg er nødt til det, så meget af tilsynet med hans såkaldte "poliklinisk pleje" vil hvile hos mig.
Susan Inman, forfatteren af det vidunderlige canadiske memoir Efter hendes hjerne bremsede, hjalp min datter med at gendanne hendes sundhed, skrev en vidunderlig artikel kaldet Hjælp os med at hjælpe vores børn om dårskaben med at beskylde forældre for mental sygdom og behovet for at inkludere dem som allierede. (Se også Skizoaffektiv lidelse i min familie interview med Susan Inman.). Inman siger:
Selvom skylden for forældre for alvorlige psykiske sygdomme ikke længere er åbenlyst i mange miljøer, forårsager den skjulte skylden mange vanskeligheder for forældrene. Selv hvis forældrene ikke åbent får skylden, undermineres deres indsats på vegne af deres syge børn meget ofte.
Det ifølge Inman er sandt i Canada - og jeg ved, at det er sandt her i USA.
Forældre spiller en vigtig rolle i pleje af mentalt syge børn
At være Ben's konservator har hjulpet mig med at kræve retten til at modtage information om hans økonomi, hans tilstand på hospitalet, hans medicin - alt hvad jeg har brug for for at fange ham, hvis han falder. Det er ikke alt. Det ændrer ikke holdningerne hos dem, der synes, at Ben "burde" være i stand til at håndtere sit job, dukke op til medicin, indse vigtigheden af behandling, tage sig af hans egne behov uden hjælp. Tro mig, jeg vil ikke have noget bedre end at være i stand til at afslutte denne "kontrol" med en klar tro på, at Ben kan være helt på egen hånd. Jeg ville meget elske at "slippe" af mit barns liv og lade ham begå sine egne fejl, som mange rådgiver mig. Det ville være fabelagtig - men se på, hvor de ubehandlede og ustyrede psykisk syge ofte findes: hjemløse på gaderne og / eller i fængsel. Jeg vil ikke lade det ske med min søn.
Jeg har ikke skylden for hans mentale sygdom. Han er ikke skylden for at have skizofreni. Men vi kan samarbejde med at hjælpe ham - hvis udbydere og lovgivere, der skaber fjederne, der forhindrer dem i at udføre deres job, vil indse værdien af familier i denne behandling.
Vi må kræve at blive hørt.