Den dag, jeg blev diagnosticeret som bipolar
Stand-up komiker Paul Jones diskuterer hans følelser efter at have fået diagnosen bipolar lidelse, og hvordan den officielle bipolære diagnose ændrede hans liv.
Personlige historier om at leve med bipolar lidelse
Hvad var dine følelser, da du "officielt" blev diagnosticeret som Bipolar I-lidelse? Hvordan ændrede den "officielle" diagnose dit liv, godt eller dårligt?
Jeg sad på mit kontor og havde meget tunge selvmordstanker - så tunge faktisk, at jeg havde lavet en plan og var klar til at gennemføre den. Ser du, jeg skulle komme ind på mit kontor og tage en overdosis sovepiller. Jeg havde alt planlagt og var overbevist om, at det var den eneste måde at stoppe al den smerte, jeg var i. Jeg kunne ikke skrive, jeg var ikke i stand til at sove, selvom det var alt, hvad jeg ville gøre. Jeg var ikke i stand til at afslutte nogen projekter, som jeg havde pågået.
Nå, alligevel kiggede jeg på et tidspunkt op på billedet af mine tre børn, der sad øverst på mit computerbord og tænkte for mig selv, at dette var det dummeste, jeg nogensinde ville tænke på. Hvad ville de synes om deres far? Jeg tog telefonen og ringede hjem og bad min kone om at få mig ind for at se vores familielæge. I en normal situation tog det tre til fire dage at komme ind for at se ham. Da Lisa ringede, sagde de imidlertid, at de havde aflysning, og at jeg kunne komme ind kl. 01:30. jeg tænk, at det var kl. 11:00, da jeg låste kontoret og gik hjem for at vente på aftalen. Jeg kan huske at have fortalt min kone, at jeg ikke længere kunne tage smerten, og at jeg ville slutte med det hele.
Da jeg dukkede op til doktorkontoret, tog det hver enhed energi, jeg måtte sidde og vente på venteværelset. Det så ud som om jeg sad i timevis, men i virkeligheden var det sandsynligvis 30 minutter eller deromkring. En af de sværeste ting for mig at indse var det faktum, at jeg ikke kunne håndtere hele denne ting selv. Ser du, jeg har altid været en person, der fik problemer. Jeg var den, folk ville komme for at gøre tingene bedre, og her var jeg ikke i stand til at ordne mig selv. Alt, hvad jeg kunne tænke på, var, at jeg var "svag" og intet andet end en stor "sissy". Hvorfor var det, at jeg ikke kunne stoppe alle disse tanker om selvmord? Hvorfor kunne andre mennesker håndtere livet, og jeg var nu ikke i stand til at håndtere nogen del af det?
Så jeg kom til doktorens kontor, og Mark gik ind. Han spurgte, hvordan jeg havde det, og fik mig derefter til at udfylde et spørgeskema til bipolar lidelse. Efter at have svaret "ja" på alle spørgsmålene og fortalt ham, hvordan jeg følte mig og tankerne, der havde været gennem mit hoved i så mange år, fortalte han mig, at jeg var "Bipolar jeg". Efter at han forklarede, hvad det betød, tror jeg, jeg bare sad og stirrede på ham. Det føltes som om jeg ikke havde sagt noget i 15 minutter, men jeg er sikker på, at det kun var sekunder.
Jeg spurgte ham, hvad mine muligheder var, og han fortalte mig, at han ville sætte mig på Celexa (citalopramhydrobromid) og se, hvordan jeg reagerede på det. Det var unødvendigt at sige, da jeg gik ud af hans kontor følte jeg, at en enorm vægt var blevet løftet fra mine skuldre. Når jeg ser tilbage nu, tror jeg, det var noget så simpelt som at vide, at jeg var syg, og ikke at jeg var "skør" eller "mærkelig". Du kan se, jeg tror, at når du ved, at der er noget galt med dig, men alligevel ikke ved, hvad det er, kan dit sind spille en masse tricks på dig. Det er utroligt, hvad tanker går gennem dit sind, og hvorfor du sidder og spekulerer på, hvad dit problem er. Jeg havde i årevis troet, at jeg var manisk-depressiv, men uden at en læge havde fortalt mig, at det var jeg, ville jeg simpelthen gå igennem hver dag og undre mig.
Så snart jeg kom hjem og fortalte min kone, hvad lægen havde sagt, gik jeg på apoteket og fik mine piller. Det var sjovt - så glad som jeg vidste, at jeg nu var i stand til at sætte et navn på problemet, at få disse piller var meget svært for mig. Nu måtte jeg indrømme og se musikken i, at jeg var syg. Hvad ville jeg fortælle min familie? Hvad ville jeg fortælle folk, at jeg arbejdede med, eller skulle jeg endda prøve at fortælle dem? Hvad skulle jeg fortælle mine børn, og ville de forstå, hvad jeg sagde til dem?
Jeg kan huske, at jeg gik hjem med piller i hånden og gik nedenunder og kom på Internettet for at læse om min "ny fundne sygdom".
Jeg kan faktisk sige, at jeg til tider skulle ønske, at jeg aldrig fik at vide, at jeg var bipolar. Af en eller anden grund er det nu mere et problem for mig at vide, at jeg er syg. Jeg ved, at jeg til tider, når jeg tager en beslutning, undrer mig over, om jeg gør det eller ikke, eller min sygdom gør det. Til tider bliver jeg vred på noget og finder mig selv igen undrende, om min vrede virkelig kommer fra mig eller er det af sygdommen.
Som mange med denne sygdom har jeg delt den med familie og venner, og jeg kan ikke undgå, at undre mig over, om de ser på mig anderledes på grund af det. Alt i alt er jeg nødt til at sige, at jeg er glad for, at jeg nu ved, hvad der er galt med mig, og kun tiden vil vide, om de fulde virkninger af at vide. Jeg gætter på, at mit liv har ændret sig noget til det bedre, men jeg vil til tider ønske, at jeg stadig gik gennem livet som bare "almindelig gammel bekymringsløs Paul Jones".
Læs mere om forfatteren, Paul Jones på side 2 i denne artikel.
Paul Jones, en nationalt turnerende stand-up komiker, sanger / sangskriver og forretningsmand, blev diagnosticeret med bipolar lidelse i august 2000 for bare 3 år siden, selvom han kan spore sygdommen tilbage til den unge alder på 11 år. At få fat på hans diagnose har taget mange "vendinger" ikke kun for ham, men også for hans familie og venner.
Et af Pauls hovedfokus nu er at uddanne andre til, hvilke virkninger denne sygdom ikke kun kan have på dem, der lider fra bipolar lidelse, men også de virkninger, det har på dem omkring dem - familien og venner, der elsker og støtte dem. Det er af største vigtighed at stoppe stigmatiseringen, der er forbundet med enhver mental sygdom, hvis der skal søges korrekt behandling af dem, der kan blive berørt af det.
Paul har talt på mange gymnasier, universiteter og psykiske sundhedsorganisationer om, hvordan det er at "Arbejde, lege og leve med bipolar lidelse."
Paul inviterer dig til at gå stien ved bipolar lidelse med ham i sin serie med artikler om Psychjourney. Du opfordres også hjerteligt til at besøge hans websted på www. BipolarBoy.com.
Køb hans bog, Kære verden: Et selvmordsbrev
Bog beskrivelse: I USA alene påvirker bipolar lidelse over 2 millioner borgere. Bipolar lidelse, depression, angstlidelser og andre mentalt relaterede sygdomme rammer 12 til 16 millioner amerikanere. Psykisk sygdom er den næstledende årsag til handicap og for tidlig dødelighed i USA. Den gennemsnitlige tidsperiode mellem begyndelsen af bipolære symptomer og en korrekt diagnose er ti år. Der er reel fare forbundet med at efterlade bipolar lidelse udiagnostiseret, ubehandlet eller underbehandlet - personer med bipolar lidelse, som ikke får ordentlig hjælp, har en selvmordsrate på op til 20 procent.
Stigma og frygt for det ukendte blander de allerede komplekse og vanskelige problemer, som de står overfor lider af bipolar lidelse og stammer fra forkert information og enkel manglende forståelse af dette sygdom.
I et modigt forsøg på at forstå sygdommen og ved at åbne sin sjæl i et forsøg på at uddanne andre, skrev Paul Jones Kære verden: Et selvmordsbrev. Kære verden er Pauls "sidste ord til verden" - hans eget personlige "selvmordsbrev" - men det endte at være et værktøj til håb og helbredelse for alle, der lider af "usynlige handicap" såsom bipolar sygdom. Det er et must at læse for dem, der lider af denne sygdom, for dem, der elsker dem, og for de fagfolk, der har dedikeret deres liv til at prøve at hjælpe dem, der lider af mental lidelse.
Næste: Deling af en diagnose af bipolar lidelse med familie og venner
~ bibliotek med bipolar lidelse
~ alle artikler om bipolar lidelse
