Lægemiddelgodkendelsesprocessen

January 10, 2020 21:48 | Spørg Eksperterne
click fraud protection

FDA tillader salg af et bestemt lægemiddel først efter ”feltforsøg” har vist sig, at det er både sikkert og effektivt. Disse forsøg involverer typisk kun voksne; det er ikke omkostningseffektivt for narkotikaproducenter at gennemføre forsøg med børn. Antagelsen er, at et lægemiddel, der er sikkert for voksne, også er sikkert for børn - men det er sjældent bevist. Så når læger ordinerer medicin til børn, gør de det generelt uden formel FDA-godkendelse. Ikke en ideel situation, for at sige det mildt.

American Academy of Child and Adolescent Psychiatry og American Academy of Pediatrics har opfordret FDA til at kræve feltforsøg for børn, men jeg holder ikke vejret.

Opdateret 24. april 2017

Siden 1998 har millioner af forældre og voksne betroet ADDitude's ekspertvejledning og støtte til at leve bedre med ADHD og dets relaterede mentale sundhedsmæssige forhold. Vores mission er at være din betroede rådgiver, en urokkelig kilde til forståelse og vejledning langs vejen til wellness.

Få en gratis udgave og gratis ADDitude e-bog, og spar 42% rabat på dækningsprisen.

instagram viewer